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2-(4-氨基苯氧基)-1-吡咯烷-1-基乙酮 | 76870-05-8

中文名称
2-(4-氨基苯氧基)-1-吡咯烷-1-基乙酮
中文别名
——
英文名称
2-(4-Amino-phenoxy)-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone
英文别名
2-(4-aminophenoxy)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
2-(4-氨基苯氧基)-1-吡咯烷-1-基乙酮化学式
CAS
76870-05-8
化学式
C12H16N2O2
mdl
MFCD06662315
分子量
220.271
InChiKey
FZHHLABSLKUOIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:db73fa57beb11fccb46a61de58b88ea8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-氨基苯氧基)-1-吡咯烷-1-基乙酮1-Alapha-萘异氰酸酯乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Shukla; Ahmad, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 9, p. 950 - 953
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(4-Nitrophenoxy)acetyl]pyrrolidine 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2-(4-氨基苯氧基)-1-吡咯烷-1-基乙酮
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1277 - 1280
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHRIDHAR, D. R.;RAO, K. SRINIVASA;SINGH, A. N.;RASTOGI, K.;JAIN, M. L., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1277-1280
    作者:SHRIDHAR, D. R.、RAO, K. SRINIVASA、SINGH, A. N.、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1277 - 1280
    作者:Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Shukla; Ahmad, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 9, p. 950 - 953
    作者:Shukla、Ahmad
    DOI:——
    日期:——
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