[(S)-3-(5-amino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone | 1258972-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(S)-3-(5-amino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone
• CAS: 1258972-06-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₃
• 分子量: 380.447
• InChiKey: GDKWLHGUYAIQEB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-3-(5-amino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone 、 4-氯丁酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4-chloro-N-{3-[(S)-4-(6-methoxypyridine-3-carbonyl)morpholin-3-ylmethyl]-1-methyl-1H-indol-5-yl}butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-methoxypyridin-3-yl)-[(S)-3-(1-methyl-5-nitro-1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-methanone 在 盐酸 、 锌 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到[(S)-3-(5-amino-1-methyl-1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-(6-methoxypyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010146351A1