3-N,5-N-dicyclohexyl-2,4-dimethyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-diimine | 78077-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-N,5-N-dicyclohexyl-2,4-dimethyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-diimine
• CAS: 78077-90-4
• 化学式: C₁₆H₂₈N₄O
• 分子量: 292.425
• InChiKey: BPPABOVAQRIYEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N,5-N-dicyclohexyl-2,4-dimethyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-diimine 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以28%的产率得到3-Cyclohexylimino-2,4-dimethyl-1,2,4-oxadiazolidin-5-on
  参考文献：
  名称：

  一步合成 3,5-diimino-1,2,4-oxadiazolidines

  摘要：

  由N-取代羟胺1和碳二亚胺2一步合成得到标题化合物4；它们的水解可以通过5-6分两步进行，其中6a也可以由1a和异氰酸甲酯(7)一步得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140313
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-methyl-carbodiimide 、 N-甲基羟胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以40%的产率得到3-N,5-N-dicyclohexyl-2,4-dimethyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-diimine
  参考文献：
  名称：

  一步合成 3,5-diimino-1,2,4-oxadiazolidines

  摘要：

  由N-取代羟胺1和碳二亚胺2一步合成得到标题化合物4；它们的水解可以通过5-6分两步进行，其中6a也可以由1a和异氰酸甲酯(7)一步得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140313