Methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5S)-5-(S)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2-methoxy-4-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 128790-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5S)-5-(S)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2-methoxy-4-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 128790-91-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₇S
• 分子量: 390.498
• InChiKey: HJXXSLFTCPTZFA-SMLCLMEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5S)-5-(S)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2-methoxy-4-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 氨 、 sodium 作用下， 反应 48.0h， 生成 Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,4S,5S)-5-(S)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2-methoxy-4-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ohmori, Junya; Shiotani, Tohru; Mitsunobu, Oyo, Chemistry Letters, 1990, # 2, p. 303 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-5,6-O-cyclohexylidene-β-D-allofuranoside 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5S)-5-(S)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2-methoxy-4-(2-methyl-allyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ohmori, Junya; Shiotani, Tohru; Mitsunobu, Oyo, Chemistry Letters, 1990, # 2, p. 303 - 306

  摘要：

  DOI：