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(+/-)trans-3-phenyloxirane carboxylic acid sodium salt | 25957-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)trans-3-phenyloxirane carboxylic acid sodium salt
英文别名
Sodium;3-phenyloxirane-2-carboxylate
(+/-)trans-3-phenyloxirane carboxylic acid sodium salt化学式
CAS
25957-39-5
化学式
C9H7O3*Na
mdl
——
分子量
186.143
InChiKey
KBWMXVOEMPUTPU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.12
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    THIJS, LAMBERTUS;PORSKAMP, JOS J. M.;LOON, ADRIANN A. W. M. VAN;DERKS, MA+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2611-2622
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基环氧乙烷甲酸乙酯 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    THIJS, LAMBERTUS;PORSKAMP, JOS J. M.;LOON, ADRIANN A. W. M. VAN;DERKS, MA+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2611-2622
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted quinolines and leucotriene antagonism treatment therewith
    申请人:Leo Pharmaceutical Products ltd.
    公开号:US05234932A1
    公开(公告)日:1993-08-10
    ##STR1## The present invention relates to hitherto unknown compounds of formula, in which m and n stand for an integer from 0-5, p stands for 0 or 1, and q stands for an integer from 0-4, R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and stand for hydrogen, halogen, nitro, amino, alkyl or alkoxy; R.sub.3 is hydroxy, hydrogen, straight or branched, saturated or unsaturated C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.5 stands for an acidic group, e.g. carboxy, 1-H tetrazolyl, a sulphonic acid group, a sulfamyl group, a sulphinic acid group, or a hydroxamic acid group; R.sub.4 and R.sub.6 are the same or different and stand for hydrogen, straight or branched, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups or unsubstituted or substituted aralkyl groups. R.sub.7 has the same meaning as R.sub.5 or represents a hydrogen, straight or branched, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group. The present compounds are of value in the human and veterinary practice as lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists.
    本发明涉及一种以公式表示的迄今为止未知化合物,其中m和n代表0-5的整数,p代表0或1,q代表0-4的整数,R.sub.1和R.sub.2相同或不同,代表氢、卤素、硝基、氨基、烷基或烷氧基;R.sub.3代表羟基、氢、直链或支链、饱和或不饱和的C.sub.1-C.sub.6烷基;R.sub.5代表酸性基团,例如羧基、1-H四唑基、磺酸基团、磺酰胺基团、亚磺酸基团或羟肟酸基团;R.sub.4和R.sub.6相同或不同,代表氢、直链或支链、饱和或不饱和、未取代或取代的C.sub.1-C.sub.6烷基或未取代或取代的芳基烷基;R.sub.7具有与R.sub.5相同的含义,或代表氢、直链或支链、饱和或不饱和、未取代或取代的C.sub.1-C.sub.6烷基。这些化合物在人类和兽医实践中作为脂氧合酶抑制剂和/或白三烯受体拮抗剂具有价值。
  • Process for the production of optically active 3-phenylisoserine
    申请人:Faber Wijnand
    公开号:US20060041163A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The invention relates to a process for preparation of (R, R)-3-phenylisoserine and its derivates.
    本发明涉及(R, R)-3-苯基异丝氨酸及其衍生物的制备方法。
  • Process for the production of 3-phenylisoserine
    申请人:——
    公开号:US20040176460A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The invention relates to a process for the preparation of (R, R)-3-phenylisoserine and its derivatives.
    本发明涉及制备(R,R)-3-苯基异丝氨酸及其衍生物的方法。
  • SUGIYAMA, SHIGERU;KUBO, SHINJI;HAYASHI, HIROMU, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 433-434
    作者:SUGIYAMA, SHIGERU、KUBO, SHINJI、HAYASHI, HIROMU
    DOI:——
    日期:——
  • YANG, BAOKANG;JIANG, CAIHUA;HU, BINGFANG, INYUN XUASYUEH, 6,(1989) N, S. 44-46
    作者:YANG, BAOKANG、JIANG, CAIHUA、HU, BINGFANG
    DOI:——
    日期:——
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