(2R,3R,6S)-3,6-dimethoxy-2-[(E,2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylnon-7-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran | 175356-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2R,3R,6S)-3,6-dimethoxy-2-[(E,2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylnon-7-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 175356-36-2
• 化学式: C₂₁H₃₈O₆
• 分子量: 386.529
• InChiKey: UTABRZVEFNVPQU-UUQBEUFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,6S)-3,6-dimethoxy-2-[(E,2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylnon-7-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (5R,6R,2'R,3'S,4'R,5'S)-(7'E)-5,6-dihydro-6-(2'-hydroxy-4'-methoxy-3',5'-dimethyl-7'-nonenyl)-5-methoxy-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  PA-48153C的化学修饰，PA-48153C是从白色链霉菌PA-48153分离的新型免疫抑制剂。

  摘要：

  5beta-甲氧基（20），14-甲基（24），14,14-二溴15-nor（25），8-O-酰基（26-45），8-O-烷基（46），8-O制备了分离自短链霉菌PA-48153发酵产物的新型免疫抑制剂PA-48153C的-烷氧羰基（47、48）和8-O-氨基甲酰基（49）衍生物。发现这些化合物保留了对T细胞和B细胞对促细胞分裂剂的响应的抑制活性。其中，C-8己酸酯28对有丝分裂原反应表现出强抑制作用，对EL4细胞的细胞毒性较小，因此被选择用于体内评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.173
• 作为产物：
  描述：

  O-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2,5-dimethoxy-6-[(E,2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylnon-7-enyl]-3-methylsulfanylcarbothioyloxyoxan-4-yl] methylsulfanylmethanethioate 在 偶氮二异丁腈 、 二苯基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(2R,3R,6S)-3,6-dimethoxy-2-[(E,2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylnon-7-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  PA-48153C的化学修饰，PA-48153C是从白色链霉菌PA-48153分离的新型免疫抑制剂。

  摘要：

  5beta-甲氧基（20），14-甲基（24），14,14-二溴15-nor（25），8-O-酰基（26-45），8-O-烷基（46），8-O制备了分离自短链霉菌PA-48153发酵产物的新型免疫抑制剂PA-48153C的-烷氧羰基（47、48）和8-O-氨基甲酰基（49）衍生物。发现这些化合物保留了对T细胞和B细胞对促细胞分裂剂的响应的抑制活性。其中，C-8己酸酯28对有丝分裂原反应表现出强抑制作用，对EL4细胞的细胞毒性较小，因此被选择用于体内评估。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.173