摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,9-dinitroperylene | 91997-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,9-dinitroperylene
英文别名
——
3,9-dinitroperylene化学式
CAS
91997-66-9
化学式
C20H10N2O4
mdl
——
分子量
342.31
InChiKey
SLLXUWWPNNVZRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    597.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3571f2f12b5415aa83f8c47feb7d0096
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝酸 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,10-dinitroperylene3,9-dinitroperylene 、 3,4-Dinitroperylene
    参考文献:
    名称:
    两个单hom和oper的亲电取代† ‡
    摘要:
    各种类型monohomoperylene的亲电取代的(1)和它的11,11-二氟衍生物(2)进行了研究,即。溴化,硝化,酰化,甲酰化和磺化。在二氯甲烷中用1的N-溴琥珀酰亚胺(NBS)溴化导致主要在α位2和10(即,环戊烯部分)的初始取代,然后进一步取代同一部分的β位4和8,以及萘部分的α位置2'和10'。1与5.0摩尔当量的反应。NBS的产率为2%,4%,8%,10%,2'-五溴代-1,产率为46%。
    DOI:
    10.1002/recl.19931121105
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nordbotten; Sydnes; Greibrokk, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 8, p. 701 - 706
    作者:Nordbotten、Sydnes、Greibrokk
    DOI:——
    日期:——
  • NORDBOTTEN, A.;SYDNES, L. K.;GREIBROKK, T., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 8, 701-706
    作者:NORDBOTTEN, A.、SYDNES, L. K.、GREIBROKK, T.
    DOI:——
    日期:——
查看更多