(2-ethylcyclohex-1-en-1-yl)(phenyl)methanone | 1000992-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-ethylcyclohex-1-en-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-ethylcyclohex-1-enyl)(phenyl)methanone；(2-Ethylcyclohexen-1-yl)-phenylmethanone；(2-ethylcyclohexen-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1000992-61-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: IZRCUMCDYOXCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethylcyclohex-1-en-1-yl)(phenyl)methanone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(Z)-[(2E)-2-ethylidenecyclohexylidene]-phenylmethyl] (Z)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed (4 + 2) Cycloaddition/Decarboxylation of Silyl Dienol Ethers with α,β-Unsaturated Acid Fluorides

  摘要：

  Herein we report the first all-carbon N-heterocyclic carbene-catalyzed (4 + 2) cycloaddition. The reaction proceeds with alpha,beta-unsaturated acid fluorides and silyl dienol ethers and produces 1,3-cyclohexadienes with complete diastereocontrol (dr > 20:1) while demonstrating a new type of reaction cascade exploiting alpha,beta-unsaturated acyl azoliums.

  DOI：

  10.1021/ja111067j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 N-甲基吡咯烷酮 、 iron(III)-acetylacetonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-ethylcyclohex-1-en-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Enabling the Development of N-Heterocyclic Carbene (NHC) Catalyzed Reactions: Practical Methods for the Preparation of 1-Acyl-2-Alkylcycloalkenes from Cycloalkanones

  摘要：

  从各种环烷酮合成 1-酰基-2-烷基环烯烃的方法是通过 β-酮烯醇磷酸酯或 β-溴烯酮来实现的。这两种方法都利用了简单且易于扩展的转化，分别只需三步或四步就能制备出所需的化合物。通过对这些策略的实用性进行研究，制备出了 17 种二取代环烯。

  DOI：

  10.1071/ch11183

文献信息

• Gold-Catalyzed Intramolecular Carbocyclization of Alkynyl Ketones Leading to Highly Substituted Cyclic Enones
  作者：Tienan Jin、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ol702455v

  日期：2007.12.1

  The reaction of the internal alkynyl ketones 1 (n = 1) under the combined catalyst, AUCl(3) and AgSbF6, gave the enones 2 in good to high yields, whereas that of the terminal alkynyl ketones 1 (n = 0) under the combined catalyst, AuCl3 and AgOTf, afforded the cyclic enones 3.