<3-Cyclopentyl-propyl>-malonsaeure-diaethylester | 82012-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <3-Cyclopentyl-propyl>-malonsaeure-diaethylester
• 英文别名: (3-cyclopentyl-propyl)-malonic acid diethyl ester；(3-Cyclopentyl-propyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(3-cyclopentylpropyl)propanedioate
• CAS: 82012-70-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: OQUXMQHENOTYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Cyclopentyl-propyl>-malonsaeure-diaethylester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-cyclopentyl-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的2-吡啶基异丙基辅助和手性磷酸促成的无偏亚甲基C（sp3）-H键的对映选择性丙烯酸化

  摘要：

  金属插入对线性系统的无偏亚甲基C（sp 3）-H键的对映选择性官能化本质上具有挑战性，并且仍然是一个尚未解决的问题。在本文中，我们报道了由强配位的双齿PIP助剂与单齿手性磷酸（CPA）结合使用可实现钯（II）催化的无偏亚甲基β-C（sp 3）-H键的对映选择性芳基化。PIP辅助剂与非C 2剂之间的协同作用对称的CPA对于有效的立体声控制至关重要。可以使用多种脂族羧酸和芳基溴化物，以高收率（高达96％）和良好的对映选择性（高达95：5 er）提供β-芳基化的脂族羧酸衍生物。值得注意的是，该反应还代表了钯（II）催化的第一对映选择性CH活化，其反应性和成本效益较低的芳基溴化物用作芳基化试剂。机理研究表明，单一CPA参与立体确定CH pal的步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201804197
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基环戊烷 在 乙醇 、 氢溴酸 、 氧气 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 <3-Cyclopentyl-propyl>-malonsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of δ-Cyclopentyl-n-valeric Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a056

文献信息

• Substituted oxiranecarboxylic acids, their preparation and their use as
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04430339A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  Epoxycycloalkylalkanecarboxylic acids of the general formula I ##STR1## wherein R denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y denotes an oen atom (--O--) or a methylene group (--CH.sub.2 --), m denotes an integer from 0 to 6, n denotes an integer from 0 to 6 and p denotes an integer from 2 to 11 (and m cannot be 0 or 1 if Y represents an oxygen atom, and the sum of the numbers m, n and p is an integer from 6 to 15), and also the salts of the carboxylic acids, are new compounds. They exhibit a hypoglycaemic action on warmblooded animals. Processes for the preparation of the new compounds are described.

  公式I的环氧环烷基烷基羧酸，其中R表示氢原子或较低的烷基，Y表示一个氧原子（-O-）或一个亚甲基（-CH2-），m表示0到6的整数，n表示0到6的整数，p表示2到11的整数（如果Y代表氧原子，则m不能为0或1，而数字m，n和p的总和是6到15的整数），此外，羧酸的盐也是新的化合物。它们对温血动物具有降糖作用。描述了制备新化合物的过程。
• Epoxi-cycloalkylalkancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0046961A1

  公开（公告）日：1982-03-10

  Epoxi-cycloalkylalkancarbonsäuren der allgemeinen Formel 1 worin R ein Wasserstoffatom oder eine Niederalkylgruppe, Y ein Sauerstoffatom (-0-) oder eine Methylengruppe (-CH2-), m eine ganze Zahl von 0 bis 6, n eine ganze Zahl von 0 bis 6 und p eine ganze Zahl von 2 bis 11 bedeutet (wobei m nicht 0 oder 1 sein kann, wenn Y ein Sauerstoffatom darstellt und wobei die Summe der Zahlen m, n und p eine ganze Zahl von 6 bis 15 ist), sowie die Salze der Carbonsäuren sind neue Verbindungen. Am Warmblütern entfalten sie eine hypoglycämische Wirkung. Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen werden beschrieben.

  通式 1 的环氧-环烷基烷基羧酸 其中 R 是氢原子或低级烷基，Y 是氧原子（-0-）或亚甲基（-CH2-），m 是 0 至 6 的整数，n 是 0 至 6 的整数，p 是 2 至 11 的整数（如果 Y 是氧原子，则 m 不能为 0 或 1，且 m、n 和 p 之和是 6 至 15 的整数），这些羧酸的盐是新化合物。 它们对温血动物有降血糖作用。本文介绍了新化合物的制备过程。
• Geminal carboxylic acids and esters thereof, pharmaceutical formulations containing them useful in the treatment of bone dysmetabolism
  申请人：Dompé S.P.A.

  公开号：EP0792878A2

  公开（公告）日：1997-09-03

  Compounds of formula I: wherein Ra, Rb, Φ, B and R are as defined in the disclosure, have antagonistic activity on osteoclast hyper-reactivity.

  式 I.化合物 其中，Ra、Rb、Φ、B 和 R 如所公开的定义，对破骨细胞高反应性具有拮抗活性。
• US4430339A
  申请人：——

  公开号：US4430339A

  公开（公告）日：1984-02-07
• US5908863A
  申请人：——

  公开号：US5908863A

  公开（公告）日：1999-06-01