4-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 18711-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-Cyano-4-methylpyrrol
• CAS: 18711-58-5
• 化学式: C₆H₆N₂
• mdl: MFCD19217291
• 分子量: 106.127
• InChiKey: MLRYBZGVYKDDEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (S)-3-[3-(4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-吡咯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 4-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3

文献信息

• Optimization of a Screening Hit toward M2912, an Oral Tankyrase Inhibitor with Antitumor Activity in Colorectal Cancer Models
  作者：Hans-Peter Buchstaller、Uwe Anlauf、Dieter Dorsch、Sarah Kögler、Daniel Kuhn、Martin Lehmann、Birgitta Leuthner、Sara Lodholz、Djordje Musil、Daniela Radtki、Corinna Rettig、Claudio Ritzert、Felix Rohdich、Richard Schneider、Ansgar Wegener、Stefan Weigt、Kai Wilkinson、Christina Esdar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00800

  日期：2021.7.22

  inhibition on tumor growth. Herein, the identification of a screening hit series and its optimization through scaffold hopping and SAR exploration is described. The systematic assessment delivered M2912, a compound with an optimal balance between excellent TNKS potency, exquisite PARP selectivity, and a predicted human PK compatible with once daily oral dosing. Modulation of cellular Wnt pathway activity

  在大多数情况下，由肿瘤抑制基因 APC 的失活驱动的经典 Wnt 信号通路的组成性激活是结直肠癌的标志。端锚聚合酶是这些恶性肿瘤中可成药的关键调节剂，被认为是治疗干预的有吸引力的靶点，尽管还没有抑制剂进入临床开发阶段。我们继续努力开发靶向烟酰胺袋的端锚聚合酶抑制剂，具有合适的类药物特性，用于研究 Wnt 通路抑制对肿瘤生长的影响。在此，描述了筛选命中系列的识别及其通过支架跳跃和 SAR 探索的优化。系统评估交付M2912，一种在卓越的 TNKS 效力、精湛的 PARP 选择性和与每日一次口服给药相容的预测人类 PK 之间达到最佳平衡的化合物。在 体内结直肠异种移植模型中证明了该化合物对细胞 Wnt 通路活性的调节和显着的肿瘤生长抑制。
• Compensation Film and Organic Dot for Compensation Film
  申请人：TORAY CHEMICAL KOREA INC.

  公开号：US20160272884A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to a novel organic dot for a compensation film and a compensation film using the same, and an organic dot of the present invention relates to a new material which not only can replace existing quantum dots (QDs), but also can improve color reproduction power regarding R (red) and G (green) and can enhance optical properties of materials such as LCD efficiency, color reproducibility and the like.

  本发明涉及一种用于补偿膜的新型有机点和使用该有机点的补偿膜，本发明的有机点涉及一种新材料，不仅可以取代现有的量子点（QDs），还可以改善对R（红色）和G（绿色）的色彩再现能力，并且可以增强LCD效率、色彩再现性等材料的光学性能。
• 발광색 변환 조성물, 발광색 변환 유닛 및 이를 이용한 백라이트 유닛
  申请人：Toray Chemical Korea Inc. 도레이케미칼 주식회사(119980034698) Corp. No ▼ 174811-0000151BRN ▼515-81-00097

  公开号：KR20160079375A

  公开（公告）日：2016-07-06

  본 발명은 발광색 변환 조성물 및 이를 이용한 발광색 변환 유닛에 관한 것으로서, 좀 더 구체적으로 설명하면, 카드뮴 등으로 인해 환경오염 문제가 대두되고 있는 양자점이 아닌, 단분자 형태의 2종의 유기닷을 사용한 발광색 변환 조성물, 이를 이용하여 제조한 발광색 변환 유닛에 관한 것이다.

  本发明涉及荧光颜色转换组合物及其用于荧光颜色转换单元，更具体地说，涉及使用两种单分子有机点而非因镉等造成环境污染问题的量子点的荧光颜色转换组合物，以及由此制备的荧光颜色转换单元。
• Pyrrole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Receptors
  申请人：Gagliardi Stefania

  公开号：US20090203737A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to new compounds which are Pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, B, P, Q 5 W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及新的化合物，它们是公式（I）的吡咯衍生物，其中A、B、P、Q5W、R1和R2在说明中有定义。发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。
• PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1,2,4]OXADIAZOL-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ADDEX Pharma S.A.

  公开号：EP1912979A2

  公开（公告）日：2008-04-23