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(R)-N-BOC-3-(2-羟乙基)吡咯烷 | 1212182-03-0

中文名称
(R)-N-BOC-3-(2-羟乙基)吡咯烷
中文别名
(R)-3-(2-羟基乙基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl (3R)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl-3-(R)-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;(R)-tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (R)-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;(3R)-1-Boc-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine
(R)-N-BOC-3-(2-羟乙基)吡咯烷化学式
CAS
1212182-03-0
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.293
InChiKey
OYRWWTPZWOPIOO-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8176ac4f849b4fd9e882d6d10f19841d
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文献信息

  • [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS A BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:ARVINAS OPERATIONS INC
    公开号:WO2021194879A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Bifunctional compounds, which find utility as modulators of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds LRRK2, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本文描述了作为亮氨酸富含重复激酶2(LRRK2)调节剂的双功能化合物。具体来说,本公开的异双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的基团,另一端含有结合到LRRK2的基团,使得靶蛋白靠近泛素连接酶以实现靶蛋白的降解(和抑制)。本公开的异双功能化合物展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由于靶蛋白异常调节而导致的疾病或障碍。
  • [EN] SYNTHESIS AND NOVEL SALT FORMS OF (R)-5-((E)-2-(PYRROLIDIN-3-YLVINYL)PYRIMIDINE<br/>[FR] SYNTHÈSE ET NOUVELLES FORMES SALINES DE LA (R)-5-((E)-2-(PYRROLIDIN-3-YLVINYL)PYRIMIDINE
    申请人:TARGACEPT INC
    公开号:WO2010065443A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to the stereospecific synthesis of (R)-5-((E)-2-pyrrolidin-3-ylvinyl)pyrimidine, its salt forms, and novel polymorphic forms of these salts.
    本发明涉及(R)-5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶的立体特异合成,其盐形式,以及这些盐的新型多形态形式。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Akireddy Srinivasa Rao
    公开号:US20110269975A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention related to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to novel salts thereof, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).
    本发明涉及与神经尼古丁乙酰胆碱受体结合并调节其活性的化合物,其新型盐,制备这些化合物的过程,含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,包括与中枢神经系统(CNS)功能障碍相关的疾病和疾病。
  • SYNTHESIS AND NOVEL SALT FORMS OF (R)-5-((E)-2-PYRROLIDIN-3YLVINYL)PYRIMIDINE
    申请人:Akireddy Srinivasa Rao
    公开号:US20110281895A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to the stereospecific synthesis of (R)-5-((E)-2-pyrrolidin-3-yl)pyrimidine, novel salt forms, and novel polymorphic forms of these salts.
    本发明涉及(R)-5-((E)-2-吡咯烷-3-基)嘧啶的立体特异性合成,其新的盐形式以及这些盐的新的多晶形式。
  • REVERSAL OF L-DOPA-INDUCED DYSKINESIA BY NEURONAL NICOTINIC RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Jordan Kristen G.
    公开号:US20120157477A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention includes methods, uses, and compounds for treating or preventing L-dopa-induced dyskinesias.
    本发明涉及用于治疗或预防L-多巴引起的运动障碍的方法、用途和化合物。
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