Ph₂PCH₂P{=NP(=S)(OPh)₂}Ph₂ | 660426-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph₂PCH₂P{=NP(=S)(OPh)₂}Ph₂
• 英文别名: Ph2PCH2P(=NP(=S)(OPh)2)Ph2；Diphenoxyphosphinothioylimino-(diphenylphosphanylmethyl)-diphenyl-lambda5-phosphane；diphenoxyphosphinothioylimino-(diphenylphosphanylmethyl)-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 660426-80-2
• 化学式: C₃₇H₃₂NO₂P₃S
• 分子量: 647.654
• InChiKey: WJGGPQYRYRTAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph₂PCH₂P{=NP(=S)(OPh)₂}Ph₂ 在 selenium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到Ph2P(=Se)CH2P(=NP(=S)(OPh)2)Ph2
  参考文献：
  名称：

  获得第一个（亚氨基磷杂烷基）（硒代磷杂烷基）甲烷配体Ph 2 P（Se）CH 2 P（NR）Ph 2：它们的甲烷和二甲亚胺阴离子与钌配位†

  摘要：

  一个混血家庭 （亚氨基磷烷基）（硒代磷烷基）甲烷通过用元素硒氧化Ph 2 PCH 2 P（NR）Ph 2合成了一般组成为Ph 2 P（Se）CH 2 P（NR）Ph 2的配体。在......的存在下Et 3 N，这些配体与 [{的RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）} 2 ] 提供单核 钌（II） 所产生的物种 甲胺化物阴离子采用三齿配位。用KH进一步去质子化羧钌 衍生物在非常温和的条件下与异氰酸酯参与C-C偶联过程。

  DOI：

  10.1039/b916554a
• 作为产物：
  描述：

  azidodiphenoxyphosphine oxide 、 双二苯基膦甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到Ph₂PCH₂P{=NP(=S)(OPh)₂}Ph₂
  参考文献：
  名称：

  含有新型N-硫代磷酸化亚氨基膦膦膦配体Ph 2 PCH 2 P {NP（S）（OR）2 } Ph 2（ R = Et，Ph）

  摘要：

  亚氨基磷烷膦类Ph 2 PCH 2 P { NP（S）（OR）2 } Ph 2 （R = Et 1a，Ph 1b）已通过以下方法制备：双（二苯基膦基）甲烷 等摩尔量的硫代磷酸化 叠氮化物（RO）2 P（S）N 3。二聚体[{茹（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的氯} 2 ]和[{茹（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（μ-Cl）的氯} 2 ]用双反应倍过量的1A，b得到的中性配合物的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2（κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p { NP（S）（OR）2 }博士2）]（R = Et 2a，Ph 2b）和[Ru（η3：η 3 -C 10 ħ 16）氯2（κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p {NP（S）（OR） 2 }博士2）]（R =的Et图5a中，Ph 5B）表示。的治疗图2a，2b和5a，5b中与一个当量的AgSbF的6次得到的阳离子物质的[Ru（η

  DOI：

  10.1039/b305520e

文献信息

• Novel rhenium(i) catalysts for the isomerization of propargylic alcohols into α,β-unsaturated carbonyl compounds: an unprecedented recyclable catalytic system in ionic liquids
  作者：Joaquín García-Álvarez、Josefina Díez、José Gimeno、Christine M. Seifried

  DOI：10.1039/c1cc10768b

  日期：——

  Carbonyl rhenium(I) complexes are efficient catalysts for the regioselective isomerization of terminal propargylic alcohols into α,β-unsaturated aldehydes or ketones which can be used as an unprecedented recyclable catalytic system (up to 10 consecutive runs) in the ionic liquid [BMIM][PF6].

  羰基铼(I)配合物作为催化剂，能够高效地选择性异构化末端炔丙醇为α,β-不饱和醛或酮，这种催化体系前所未有地可在离子液体[BMIM][PF6]中循环使用（多达10次连续运行）。
• Synthesis and Reactivity of New Rhenium(I) Complexes Containing Iminophosphorane-Phosphine Ligands: Application to the Catalytic Isomerization of Propargylic Alcohols in Ionic Liquids
  作者：Joaquín García-Álvarez、Josefina Díez、José Gimeno、Christine M. Seifried、Cristian Vidal

  DOI：10.1021/ic4003687

  日期：2013.5.6

  activity of complex 4d in the regioselective isomerization of terminal propargylic alcohols HC≡CCR1R2(OH) into α,β-unsaturated aldehydes R1R2C═CHCHO or ketones R3R4C═CR1COMe (if R2 = CHR3R4) under neutral conditions in ionic liquids has being studied. Isolation and X-ray characterization of the key intermediate rhenium(I) oxocyclocarbene complex [Re═C(CH2)3O}(κ2-P,S-Ph2PCH2P═NP(═S)(OPh)2}Ph2)(CO)3][SbF6]

  [ReBr（CO）5 ]与亚氨基膦-膦配体Ph 2 PCH 2 P（═NR）Ph 2（R = P（═O）（OEt）2（1a），P（═O）（OPh）2反应（1b），P（═S）（OEt）2（1c），P（═S）（OPh）2（1d），4-C 6 F 4 CHO（1e），4-C 6 F 4 CN（1f），4-C 5 ˚F 4 N（1克）），得到的中性配合物[ReBr（κ 2 - P，X -Ph 2 PCH 2 P ═NP（═X）（OR）2 } Ph 2）（CO）3 ]（X = O，R = Et（2a），Ph（2b）; X = S，R =等（图2c）中，Ph（2D））和[ReBr κ 2 - P，ñ -Ph 2 PCH 2 P（= NR）PH 2 }（CO）3 ]（R = P（= O）（OET）2（3a），P（= O）（OPh）2（3b），4-C 6 F 4 CHO（3e），4-C 6 F4 CN（3f），4-C
• Au^IIminophosphorane Complexes as Efficient Catalysts for the Cycloisomerization of Alkynyl Amides under Air, at Room Temperature, and in Aqueous or Eutectic-Mixture Solutions
  作者：María J. Rodríguez-Álvarez、Cristian Vidal、Sören Schumacher、Javier Borge、Joaquín García-Álvarez

  DOI：10.1002/chem.201605303

  日期：2017.3.8

  iminophosphorane‐phosphine AuI complexes [AuCl(κ1‐P‐Ph2PCH2P=NP(=S)(OR)2}Ph2)] (3 a,b) and [Au2Cl2(μ2‐P,S‐Ph2PCH2P=NP(=S)(OR)2}Ph2)] (4 a,b) proved to be general, very efficient, and recyclable (up to four consecutive runs) catalysts for the cycloisomerization of alkynyl amides in water or choline chloride‐based eutectic mixtures as green solvents. Remarkably, this cycloisomerization reaction took place under

  新膦亚胺-膦金我配合物[AUCL（κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p = NP（= S）（OR）2 }博士2）]（3，b）和[金2氯2（μ 2 - P，S- Ph 2 PCH 2 P = NP（= S）（OR）2 } Ph 2）]（4 a，b）被证明是通用的，非常有效的，可循环使用的催化剂（最多可连续运行四次），用于在绿色水或氯化胆碱共熔混合物中炔基酰胺的环异构化反应。值得注意的是，这种环异构化反应是在温和的条件下进行的（催化剂负载量低，在室温下，并且在没有助催化剂或保护气氛的情况下），通过采用一种有效且可持续的方法得到相应的亚烷基内酰胺。
• Access to the first (iminophosphoranyl)(selenophosphoranyl)methane ligands Ph₂P(Se)CH₂P(NR)Ph₂: coordination of their methanide and methandiide anions to ruthenium
  作者：Victorio Cadierno、Josefina Díez、Joaquín García-Álvarez、José Gimeno

  DOI：10.1039/b916554a

  日期：——

  elemental selenium. In the presence of Et3N, these ligands react with [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)}2] to afford mononuclear Ru(II) species in which the resulting methanide anions adopt a tridentate coordination. Further deprotonation with KH generates carbenic ruthenium derivatives which participate, under remarkably mild conditions, in C–C coupling processes with isocyanides.

  一个混血家庭 （亚氨基磷烷基）（硒代磷烷基）甲烷通过用元素硒氧化Ph 2 PCH 2 P（NR）Ph 2合成了一般组成为Ph 2 P（Se）CH 2 P（NR）Ph 2的配体。在......的存在下Et 3 N，这些配体与 [的RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）} 2 ] 提供单核 钌（II） 所产生的物种 甲胺化物阴离子采用三齿配位。用KH进一步去质子化羧钌 衍生物在非常温和的条件下与异氰酸酯参与C-C偶联过程。
• Synthesis, reactivity and catalytic activity in transfer hydrogenation of ketones of ruthenium(<scp>ii</scp>) and ruthenium(<scp>iv</scp>) complexes containing the novel N-thiophosphorylated iminophosphorane-phosphine ligands Ph₂PCH₂P{NP(S)(OR)₂}Ph₂(R = Et, Ph)
  作者：Victorio Cadierno、Pascale Crochet、Josefina Díez、Joaquín García-Álvarez、Sergio E. García-Garrido、Santiago García-Granda、José Gimeno、Miguel A. Rodríguez*

  DOI：10.1039/b305520e

  日期：——

  reactivity of [Ru(η6-p-cymene)(κ3-P,N,S-Ph2PCH2PNP(S)(OEt)2}Ph2)][SbF6]24a towards neutral and anionic ligands has been explored allowing the synthesis of complexes [Ru(η6-p-cymene)(L)(κ2-P,S-Ph2PCH2PNP(S)(OEt)2}Ph2)][SbF6]2 (L = NCMe 8, PMe39, PMe2Ph 10, PMePh211) and [Ru(η6-p-cymene)X(κ2-P,S-Ph2PCH2PNP(S)(OEt)2}Ph2)][SbF6] (X = Br 12, I 13, N314), respectively. The catalytic activity of complexes 2–7a,b

  亚氨基磷烷膦类Ph 2 PCH 2 P NP（S）（OR）2 } Ph 2 （R = Et 1a，Ph 1b）已通过以下方法制备：双（二苯基膦基）甲烷 等摩尔量的硫代磷酸化 叠氮化物（RO）2 P（S）N 3。二聚体[茹（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的氯} 2 ]和[茹（η 3：η 3 -C 10 ħ 16）（μ-Cl）的氯} 2 ]用双反应倍过量的1A，b得到的中性配合物的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2（κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p NP（S）（OR）2 }博士2）]（R = Et 2a，Ph 2b）和[Ru（η3：η 3 -C 10 ħ 16）氯2（κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 p NP（S）（OR） 2 }博士2）]（R =的Et图5a中，Ph 5B）表示。的治疗图2a，2b和5a，5b中与一个当量的AgSbF的6次得到的阳离子物质的[Ru（η