diethyl furo<2,3-b>pyridine-2,5-dicarbaxylate | 6562-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl furo<2,3-b>pyridine-2,5-dicarbaxylate
• 英文别名: 2,5-Bis-aethoxycarbonyl-furo<2,3-b>pyridin；furo[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl furo[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxylate；Furo[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxylic acid,diethyl ester
• CAS: 6562-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: GTMVKYWTIAPOGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  354.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl furo<2,3-b>pyridine-2,5-dicarbaxylate 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以98.5%的产率得到呋喃并[2,3-b]吡啶-2,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Furopyridine sulfonamides and their opthalmological compositions

  摘要：

  富洛吡啶磺酰胺是一类碳酸酐酶抑制剂，用于治疗高眼压及相关疾病，如青光眼。

  公开号：

  US04808595A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-糠酸甲酯 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 硫酸 、 ammonium formate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 diethyl furo<2,3-b>pyridine-2,5-dicarbaxylate
  参考文献：
  名称：

  实用合成5-（氯甲基）呋喃并[2,3- b ]吡啶，一种HIV蛋白酶抑制剂的关键中间体，L-754,394

  摘要：

  描述了一种实用的合成方法，即5-（氯甲基）呋喃并[2,3- b ]吡啶（10），侧链用于掺入HIV蛋白酶抑制剂的关键药效​​基团L-754,394。所述合成以十个步骤完成，并且由市售的2-糠酸甲酯的总产率为15％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320431

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of AIDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05650412A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  Compounds of formula ##STR1## are HIV protease inhibitors. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  式子为##STR1##的化合物是HIV蛋白酶抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病，无论是作为化合物、药物可接受的盐、制药配方成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。
• Composition for treating tumors, containing a furo[2,3-b]pyridine derivative
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0188107A2

  公开（公告）日：1986-07-23

  The invention involves a method of treating malignant tumors in a mammal with the compound ethyl 4-hydroxy-2-[15-morpholinomethyl-2-oxo)-3-oxazolidiny- liminomethyl]furo[2,3-b[pyridine-5-carboxylate (Compound 1) or its pharmaceutically acceptable salts or hydrates.

  本发明涉及一种用化合物 4-羟基-2-[15-吗啉甲基-2-氧代)-3-噁唑烷-利氨基甲基]呋喃并[2,3-b]吡啶-5-羧酸乙酯（化合物 1）或其药学上可接受的盐或水合物治疗哺乳动物恶性肿瘤的方法。
• Snyder,H.R.; Ebetino,F.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 202 - 205
  作者：Snyder,H.R.、Ebetino,F.R.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMAN, JACOB M. (JR)
  作者：HOFFMAN, JACOB M. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• EP0734387A4
  申请人：——

  公开号：EP0734387A4

  公开（公告）日：1997-03-05