2-(4-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine | 1612226-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-Butyltriazol-1-yl)pyridine；2-(4-butyltriazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1612226-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• 分子量: 202.259
• InChiKey: JEXMDGMZLSNRQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2-(4-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到[2-(4-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine]bromotricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  结构变异引起的三羰基hen配合物的发光调制

  摘要：

  八面体d 6低旋转Re（I）三羰基络合物作为无创成像探针备受关注，并且由于其生物稳定性，低毒性，大的斯托克斯位移和长的发光寿命而受到了深入的研究。我们最近报道了细胞中带有Pyta配体（4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑）的Re（I）三羰基配合物的双峰红外和发光成像，并标记了此类金属-羰基配合物SCoMPIs单核的多模态成像探头。Re（I）三羰基配合物具有独特的光物理特性，可以在细胞中进行明确检测，但也存在一些缺点，例如在水性介质中的发光量子产率非常低。因此，将需要进一步的优化。因此，我们开发了由不同的辅助配体制备的新的Re（I）三羰基配合物。具有苯并噻二唑-三唑配体的配合物在乙腈中显示出有趣的发光量子产率，并且可能在有机介质中构成有价值的发光金属配合物。具有双齿的1-（2-喹啉基）-1，2，3-三唑（Taquin）和1-（2-吡啶基）-1，2，3-三唑（Tapy）配体的一系列配合物，带有

  DOI：

  10.1021/ic5007007
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 在 吡啶 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(4-butyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  结构变异引起的三羰基hen配合物的发光调制

  摘要：

  八面体d 6低旋转Re（I）三羰基络合物作为无创成像探针备受关注，并且由于其生物稳定性，低毒性，大的斯托克斯位移和长的发光寿命而受到了深入的研究。我们最近报道了细胞中带有Pyta配体（4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑）的Re（I）三羰基配合物的双峰红外和发光成像，并标记了此类金属-羰基配合物SCoMPIs单核的多模态成像探头。Re（I）三羰基配合物具有独特的光物理特性，可以在细胞中进行明确检测，但也存在一些缺点，例如在水性介质中的发光量子产率非常低。因此，将需要进一步的优化。因此，我们开发了由不同的辅助配体制备的新的Re（I）三羰基配合物。具有苯并噻二唑-三唑配体的配合物在乙腈中显示出有趣的发光量子产率，并且可能在有机介质中构成有价值的发光金属配合物。具有双齿的1-（2-喹啉基）-1，2，3-三唑（Taquin）和1-（2-吡啶基）-1，2，3-三唑（Tapy）配体的一系列配合物，带有

  DOI：

  10.1021/ic5007007

文献信息

• Pyridine-phosphinimine ligand-accelerated Cu(<scp>i</scp>)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition for preparation of 1-(pyridin-2-yl)-1,2,3-triazole derivatives
  作者：Ranfeng Sun、Huangdong Wang、Jianfeng Hu、Jiudong Zhao、Hao Zhang

  DOI：10.1039/c4ob01176g

  日期：——

  5-a]pyridines and alkynes for the first time. By optimizing the reaction conditions, an efficient catalytic system (CuCl/2-PyCH2N[double bond, length as m-dash]P(t)Bu3) was developed to give 1-(pyridin-2-yl)-1,2,3-triazole derivatives in moderate to excellent yields (46-98%).

  设计了一系列膦亚胺配体，并首次用于四唑并[1,5-a]吡啶和炔烃的Cu（i）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应中。通过优化反应条件，开发了一种有效的催化体系（CuCl / 2-PyCH2N [双键，长度为m-dashP（t）Bu3），得到1-（吡啶-2-基）-1,2， 3-三唑衍生物的产率中等至极好（46-98％）。