(R)-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-(4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester | 67509-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-(4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: (R)-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-(4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester
• CAS: 67509-35-7
• 化学式: C₄₂H₃₈N₂O₇S
• 分子量: 714.839
• InChiKey: VKXAWYWPMNRGLP-WOBWMNBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-(4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester 在 盐酸 、 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-(4-benzyloxy-phenyl)-((1S)-7-oxo-3-phenyl-(1rH,5cH)-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of nocardicin A. Synthesis of 3-ANA and nocardicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00480a049
• 作为产物：
  描述：

  (R)-amino-(4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-((4R)-3-benzoyl-5t-benzoyloxy-2,2-dimethyl-thiazolidine-4r-carbonylamino)-(4-benzyloxy-phenyl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of nocardicin A. Synthesis of 3-ANA and nocardicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00480a049