1-methyl-4-nitro-2-(azidocarbonyl)pyrrole | 78052-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-nitro-2-(azidocarbonyl)pyrrole
• 英文别名: 1-Methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl azide
• CAS: 78052-65-0
• 化学式: C₆H₅N₅O₃
• 分子量: 195.137
• InChiKey: HRKHAQODXYGBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-nitro-2-(azidocarbonyl)pyrrole 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯脲和吡咯羰基脲衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列脲和羰基脲二胺霉素类似物，其中接头具有两个用于与DNA碱基对进行氢键键合的NH基团。脲和羰基脲衍生物是通过原位生成吡咯异氰酸酯（由化合物3制备）和酰基异氰酸酯（化合物9）制备的，然后与胺反应。还讨论了吡咯脲和吡咯羰基脲衍生物的进一步转化的合成可行性。通过DNA解链温度（T m）分析评估这些分子与小牛胸腺DNA的结合能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.003
• 作为产物：
  描述：

  (ethyl carbonic) 1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic anhydride 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以1.057 g的产率得到1-methyl-4-nitro-2-(azidocarbonyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯脲和吡咯羰基脲衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列脲和羰基脲二胺霉素类似物，其中接头具有两个用于与DNA碱基对进行氢键键合的NH基团。脲和羰基脲衍生物是通过原位生成吡咯异氰酸酯（由化合物3制备）和酰基异氰酸酯（化合物9）制备的，然后与胺反应。还讨论了吡咯脲和吡咯羰基脲衍生物的进一步转化的合成可行性。通过DNA解链温度（T m）分析评估这些分子与小牛胸腺DNA的结合能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.003

文献信息

• GREHN L., CHEM. SCR., 1980, 16, NO 3, 85-96
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrole urea and pyrrole carbonylurea derivatives
  作者：Meng-Chi Liu、Chi Wi Ong

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.003

  日期：2009.10

  NH groups for hydrogen bonding with base pairs of DNA were synthesized. The urea and carbonylurea derivatives are prepared from the in situ generation of pyrrole isocyanate (prepared from compound 3) and acyl isocyanate (compound 9), followed by the reaction with an amine. The synthetic feasibility for the further transformations of the pyrrole urea and pyrrole carbonylurea derivatives was also addressed

  合成了一系列脲和羰基脲二胺霉素类似物，其中接头具有两个用于与DNA碱基对进行氢键键合的NH基团。脲和羰基脲衍生物是通过原位生成吡咯异氰酸酯（由化合物3制备）和酰基异氰酸酯（化合物9）制备的，然后与胺反应。还讨论了吡咯脲和吡咯羰基脲衍生物的进一步转化的合成可行性。通过DNA解链温度（T m）分析评估这些分子与小牛胸腺DNA的结合能力。