7-Methoxy-3,9,10,10a-tetrahydro-3α,10aα-ethanophenanthren-2(1H)-one | 76682-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Methoxy-3,9,10,10a-tetrahydro-3α,10aα-ethanophenanthren-2(1H)-one
• CAS: 76682-11-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: CAXOJMUCCIXFIK-SJCJKPOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-3,9,10,10a-tetrahydro-3α,10aα-ethanophenanthren-2(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到7-Methoxy-3,4,4a,9,10,10a-tetrahydro-3α,10aα-ethanophenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Roy, Subhas C.; Sarkar, Manish; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1168 - 1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-7-Methoxy-1,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-3(2H)-one 在 吡啶 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 7-Methoxy-3,9,10,10a-tetrahydro-3α,10aα-ethanophenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Roy, Subhas C.; Sarkar, Manish; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1168 - 1175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roy, Subhas C.; Sarkar, Manishi; Ghatak, Usha R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 305 - 306
  作者：Roy, Subhas C.、Sarkar, Manishi、Ghatak, Usha R.

  DOI：——

  日期：——