4-硝基吡啶-2-甲酸 1-氧化物 | 14933-78-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-硝基吡啶-2-甲酸 1-氧化物
• 中文别名: 4-硝基吡啶-2-甲酸1-氧化物
• 英文名称: 2-carboxy-4-nitropyridine-1-oxide
• 英文别名: 4-nitro-picolinic acid N-oxide；4-nitropicolinic acid 1-oxide；4-nitropicolinic acid N-oxide；4-nitropicolin acid-1-oxide；4-nitro-1-oxy-pyridine-2-carboxylic acid；4-Nitro-1-oxy-pyridin-2-carbonsaeure；4-Nitropyridine-2-carboxylic acid 1-oxide；4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxylic acid
• CAS: 14933-78-9
• 化学式: C₆H₄N₂O₅
• mdl: MFCD11113380
• 分子量: 184.108
• InChiKey: KKYQRQZYRFVFTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  553.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基吡啶-2-甲酸 1-氧化物 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 7-chloro-1-(p-methoxyphenyl)-furo<3,4-b>pyridine-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第9部分。4-氯吡啶吡啶-和2-氯异烟锡酰苯胺的合成和金属化。制备2,3,4-三取代吡啶的有用方法

  摘要：

  描述了4-氯吡啶啉-和2-氯异烟碱金属苯胺（）和（）的合成和金属化（nBuLi），是将吡啶甲酸和异烟酸酸进行区域特异性转化为2,3,4-三取代的吡啶（）和（）的方法。形成的C 3取代的氯代苯胺（）和（）的苯胺部分（掩蔽基团）在酸水解时似乎可以有效去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96912-1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲酸吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-硝基吡啶-2-甲酸 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Krause; Langenbeck, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 155,158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of organolithium and related reagents in synthesis. Part 7. Synthesis and metallion of 4-methoxypicolin- and 2-methoxyisonicotin-anilides. A useful method for preparation of 2, 3, 4-trisubstituted pyridines
  作者：Jan Epsztajn、Adam Bieniek、Mieczysław W. Płotka、Krzysztof Suwald

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89209-7

  日期：1989.1

  The synthesis and metallation of 4-methoxypicolin- and 2-methoxyisonicotin-anilides as a way of regiospecific transformation of picolinic and isonicotinic acids into 2, 3, 4-trisubstituted pyridines, is described. The resulted C3 - alkylated derivatives underwent smooth acid - catalysed conversion into the corresponding pyridones.

  描述了4-甲氧基吡啶啉-和2-甲氧基异烟酰胺-苯胺的合成和金属化，作为将吡啶甲酸和异烟酸酸区域特异性转化为2、3、4-三取代的吡啶的方法。所得的C 3-烷基化衍生物经历平滑的酸催化转化为相应的吡啶酮。
• Structural Designs and Property Characterizations for Second-Harmonic Generation Materials
  作者：Wen-Dan Cheng、Chen-Sheng Lin、Wei-Long Zhang、Hao Zhang

  DOI：10.1007/430_2011_64

  日期：——

  Second-harmonic generation (SHG) materials only exist in solids that have no inversion center space groups, and they are constructed by the building blocks or chromophores of noncentrosymmetricity (NCS). In this chapter, we employed one or multiple chromophores that result from the coordination structure distortions of a d0 cation, polar displacement of d10 cation center, a stereochemically active lone pair (SCALP) of cations, and asymmetrical delocalization π-charge systems, as building blocks to obtain some new compounds with NCS space group. The single-crystal structures were characterized, and physical properties, in particular SHG responses, were measured for these compounds. The electronic structures and density of states were calculated by DFT method, and the SHG properties are simulated to gain an insight into the relations between structure and NLO properties for the materials. The electronic origination of large SHG responses was assigned in terms of the calculated results.

  二次谐波生成（SHG）材料仅存在于没有反演中心的空间群的固体中，并由具有非中心对称性（NCS）的构件或染料组成。本章中，我们采用了由d0阳离子的配位结构畸变、d10阳离子中心的极性位移、阳离子的立体化学活性孤对（SCALP）以及不对称的去局域化π电荷系统构成的一种或多种染料作为构建块，以获得一些具有NCS空间群的新化合物。对这些化合物的单晶结构进行了表征，并测量了物理性质，特别是SHG响应。通过DFT方法计算了电子结构和态密度，并对SHG特性进行了模拟，以深入了解材料的结构与非线性光学（NLO）性质之间的关系。大SHG响应的电子来源根据计算结果进行了归因。
• Carbapenem-antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05444057A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and the pyridyl group is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, is substituted with the carboxy group on a carbon atom and is optionally substituted on one or two pyridyl ring carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了式（I）的化合物。其中：R1为1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基；R2为氢或C1-4烷基；R3为氢或C1-4烷基；吡啶基通过碳原子与连接的氨基甲酰基团氮原子相结合，被羧基取代在一个碳原子上，并且在一个或两个吡啶环碳原子上选择性地被取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。本发明还提供了它们的制备过程，制备中间体，以及它们作为治疗剂的用途和包含它们的制药组合物。
• Evidence for single-minimum potentials for intramolecular hydrogen bonds of substituted picolinic acid N-oxides
  作者：Zofia Dega-Szafran、Monika Grundwald-Wyspiańska、Mirosław Szafran

  DOI：10.1016/0022-2860(92)80192-k

  日期：1992.12

  derivative of absorption in the carbonyl region of substituted picolinic acid N-oxides suggests that the intramolecular hydrogen bonds are described by a strongly asymmetrical quasi-single-minimum potential. The intensities of the hydrogen-bond modes in the investigated acids are very weak in comparison with similar short intermolecular hydrogen bonds. The in-plane hydrogen-bond mode is strongly mixed

  摘要 取代吡啶甲酸 N-氧化物的羰基区域吸收的二阶导数的形状表明分子内氢键由强不对称的准单极小电位描述。与类似的短分子间氢键相比，所研究的酸中氢键模式的强度非常弱。面内氢键模式与羰基模式强烈混合，这是 1700 cm-1 区域中带结构的原因。
• 1H and 17O NMR study of H-bond dynamics in picolinic acid N-oxide solutions in acetonitrile-h3 and acetonitrile‑d3: Novel aspects of old casus
  作者：Arūnas Maršalka、Laurynas Dagys、Virginija Jakubkienė、Sigitas Tumkevičius、Vytautas Balevicius

  DOI：10.1016/j.chemphys.2018.06.020

  日期：2018.9

  dynamic properties. These differences cannot be fully understood within the usual isotope effect and therefore called as unresolved casus. Sensing the solvent properties, the H-bond dynamics of picolinic acid N-oxide (PANO) in ACN was studied using 1H and 17O NMR. Several overlapping factors, like the presence of micro-traces of water, liquid-liquid equilibrium, effect of ionic ingredient, etc., which may

  尽管有明显的相似性，但乙腈的两种同功异构体（ACN- h 3和ACN- d 3）在结构和动力学性质方面显示出乎意料的差异。这些差异在通常的同位素效应下无法完全理解，因此被称为未解决的因果关系。通过1 H和17来研究ACN中的吡啶甲酸N-氧化物（PANO）的H键动力学NMR。分析了一些重叠的因素，例如水的微量元素的存在，液-液平衡，离子成分的影响等，这些因素可能导致所观察到的PANO化学位移和信号宽度对温度的依赖性异常。推断氘同位素对有机溶质/水混合物中相分离的影响是引起ACN- h 3和ACN- d 3之间令人惊讶的差异的关键因素。因此，可以在二阶相变模型中解决因果关系，在该模型中，将适当考虑对分子间相互作用能的振动贡献。