3-carboxy-8-methoxypyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide | 873308-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-carboxy-8-methoxypyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide
• CAS: 873308-09-9
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₄
• 分子量: 260.209
• InChiKey: VHIJDOBKSGMWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-8-methoxypyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-methoxy-5-oxido-3-thiophen-2-ylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。图8：新的吡唑并[5，1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物3-和8-二取代的合成和药理学评价：具有反向激动剂药理学功效的高亲和力配体。

  摘要：

  报道了新的3-芳基酯和3-杂芳基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物8-取代的合成和结合研究。这些取代基的性质（就亲脂性和电子特性而言）似乎会影响结合亲和力。研究了体内高亲和力配体的药理作用，其中考虑了六种潜在的苯二氮卓类作用：抗焦虑作用，肌肉松弛作用，运动协调，抗惊厥作用，自发运动和乙醇增强作用。化合物4d和6d显示出反向激动剂特征。还评估了这些化合物在GABAA受体复合物（GABAA / BzR复合物）亚型上苯并二氮杂位处的结合，以评估其亚型选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.058
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-carboxy-8-chloropyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-carboxy-8-methoxypyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。图8：新的吡唑并[5，1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物3-和8-二取代的合成和药理学评价：具有反向激动剂药理学功效的高亲和力配体。

  摘要：

  报道了新的3-芳基酯和3-杂芳基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物8-取代的合成和结合研究。这些取代基的性质（就亲脂性和电子特性而言）似乎会影响结合亲和力。研究了体内高亲和力配体的药理作用，其中考虑了六种潜在的苯二氮卓类作用：抗焦虑作用，肌肉松弛作用，运动协调，抗惊厥作用，自发运动和乙醇增强作用。化合物4d和6d显示出反向激动剂特征。还评估了这些化合物在GABAA受体复合物（GABAA / BzR复合物）亚型上苯并二氮杂位处的结合，以评估其亚型选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.058