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3-Benzylidene-5,6-dichloro-2-benzofuran-1(3H)-one | 32137-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzylidene-5,6-dichloro-2-benzofuran-1(3H)-one
英文别名
3-benzylidene-5,6-dichloro-2-benzofuran-1-one
3-Benzylidene-5,6-dichloro-2-benzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
32137-89-6
化学式
C15H8Cl2O2
mdl
——
分子量
291.133
InChiKey
MHCIFKHKXLGZQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:311ac1c8ff9fb811a8b9fa8c63166d7c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzylidene-5,6-dichloro-2-benzofuran-1(3H)-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    水转移加氢条件下2-酰基芳基羧酸酯的高效还原环化催化手性邻苯二甲酸酯的对映选择性合成
    摘要:
    发现了一种新的用于不对称转移氢化(ATH)的二胺配体。发现2-酰基芳基羧酸盐的还原环化通过新的Ru络合物催化的ATH以及随后在水性条件下的原位内酯化而高度立体选择性地进行。它可以有效地获得对映体纯净形式的各种3-取代的邻苯二甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol901674k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    水转移加氢条件下2-酰基芳基羧酸酯的高效还原环化催化手性邻苯二甲酸酯的对映选择性合成
    摘要:
    发现了一种新的用于不对称转移氢化(ATH)的二胺配体。发现2-酰基芳基羧酸盐的还原环化通过新的Ru络合物催化的ATH以及随后在水性条件下的原位内酯化而高度立体选择性地进行。它可以有效地获得对映体纯净形式的各种3-取代的邻苯二甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol901674k
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文献信息

  • Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Phthalides by Efficient Reductive Cyclization of 2-Acylarylcarboxylates under Aqueous Transfer Hydrogenation Conditions
    作者:Bo Zhang、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin
    DOI:10.1021/ol901674k
    日期:2009.10.15
    A new diamine ligand for asymmetric transfer hydrogenation (ATH) was discovered. The reductive cyclization of 2-acylarylcarboxylates was found to proceed highly stereoselectively by the new Ru complex-catalyzed ATH and subsequent in situ lactonization under aqueous conditions. It enables efficient access to a wide variety of 3-substituted phthalides in enantiomerically pure form.
    发现了一种新的用于不对称转移氢化(ATH)的二胺配体。发现2-酰基芳基羧酸盐的还原环化通过新的Ru络合物催化的ATH以及随后在水性条件下的原位内酯化而高度立体选择性地进行。它可以有效地获得对映体纯净形式的各种3-取代的邻苯二甲酸酯。
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