3-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ol | 186497-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-(4-bromophenyl)propanol；4-Bromo-β-methylbenzenepropanol
• CAS: 186497-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: BFVYFAAYSFKWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of LFA-1 Antagonist BIRT-377 via Organocatalytic Asymmetric Construction of a Quaternary Stereocenter

  摘要：

  A catalytic route for enantioselective total synthesis of cell adhesion inhibitor BIRT-377 is described. The quaternary stereocenter was constructed through L-proline-derived, tetrazole-catalyzed direct asymmetric alpha-amination of 3-(4-bromophenyl)-2-methylpropanaI with dibenzyl azodicarboxylate. In the course of these studies, a one-pot trifluoro acetylation/selective benzyloxycarbonyl deprotection method was developed.

  DOI：

  10.1021/ol047368b
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苄基)丙酸 在 二硼烷(4) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及具有以下式I的药用化合物，其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、B.sup.1、m、Ar、W、X、Y、Z和R.sup.1具有本文中定义的任何含义，以及它们的药用盐和含有它们的药物组合物。这些新颖化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常对疾病或医疗状况起重要致因作用的情况下是有用的。该发明还涉及制造这些新颖化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05866568A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146490A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。
• <i>C</i>-Methylation of Alcohols, Ketones, and Indoles with Methanol Using Heterogeneous Platinum Catalysts
  作者：S. M. A. Hakim Siddiki、Abeda S. Touchy、Md. A. R. Jamil、Takashi Toyao、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1021/acscatal.7b04442

  日期：2018.4.6

  heterogeneous catalytic method for the methylation of C–H bonds in alcohols, ketones, and indoles with methanol under oxidant-free conditions using a Pt-loaded carbon (Pt/C) catalyst in the presence of NaOH is reported. This catalytic system is effective for various methylation reactions: (1) the β-methylation of primary alcohols, including aryl, aliphatic, and heterocyclic alcohols, (2) the α-methylation

  一种通用，选择性和可循环利用的非均相催化方法，是在无氧化剂的条件下，使用载有Pt的碳（Pt / C）催化剂在NaOH的存在下，用甲醇在醇，酮和吲哚中的C–H键进行甲基化的方法是报告。该催化体系对各种甲基化反应均有效：（1）伯醇（包括芳基，脂肪族和杂环醇）的β-甲基化；（2）酮的α-甲基化；（3）选择性C3-吲哚的甲基化。反应由借氢机制驱动。反应开始于将醇脱氢得到醛，然后将其与亲核试剂（醛，酮或吲哚）进行缩合反应，然后通过Pt–H物种将缩合产物氢化以生成所需的醛。产品。在这项研究中探讨的所有甲基化反应中，Pt / C催化剂的周转率均比以前报道的其他均相催化体系高得多。而且，证明了如在不同金属表面上的密度泛函理论计算所揭示的，Pt的高催化活性可以根据氢在金属表面上的吸附能而合理化。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004022526A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。
• [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE DIOXYDE D'IMINO-THIADIAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011044187A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiadiazine dioxide compounds, including compounds Formula (a) and include tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers, solvates, prodrugs, esters, and deuterates, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R9, ring A, ring B, ring C, m, n, p, q, -L1-, -L2-,L3-, and L4- is selected independently and as defined herein. The compounds of the invention have, surprisingly and advantageously, improved solution stability. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use in treating pathologies associated with amyloid beta (Aβ) protein, including Alzheimers Disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些咪唑二氧化硫化合物，包括化合物的结构式(a)以及其互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物，以及所述化合物、互变异构体、溶剂合物、前药、酯类和氘代物的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、环C、m、n、p、q、-L1-、-L2-、L3-和L4-中的每一个都是独立选择并在此定义。本发明的化合物具有出乎意料且有利的改善溶液稳定性。还披露了包含一个或多个这种化合物的药物组合物（单独和与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和用于治疗与淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白相关的病理的方法，包括阿尔茨海默病。
• N-Isoxazolyl-biphenylsulfonamide derivatives, their preparation and their use as endothelin antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0768305A1

  公开（公告）日：1997-04-16

  A compound of the formula I an enantiomer, diastereomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: one of X and Y is N and the other is O; R2,R3,R4 and R5 are each independently (a) hydrogen; (b) alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, aryloxy, aralkyl or aralkoxy, any of which may be substituted with Z1, Z2 and Z3; (c) halo; (d) hydroxyl; (e) cyano; (f) nitro; (g) -C(O)H or -C(O)R6; (h) -CO2H or -CO2R6; (i) -SH, -S(O)nR6, -S(O)m-OH, -S(O)m-OR6, -O-S(O)m-R6, -O-S(O)mOH or -O-S(O)m-OR6; (j) -Z4-NR7R8; or (k) -Z4-N(R11)-Z5-NR9R10; R4 and R5 together are alkylene or alkenylene, either of which may be substituted with Z1,Z2 and Z3, completing a 4- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic ring together with the carbon atoms to which they are attached; G1 is (a) hydrogen; or (b) alkyl; G2 is (a) hydroxyalkyl; (b) -(CH2)mOR6; or (c) -(CH2)m-NR12R13; (d) mono- to hexa-halo substituted alkyl; or (e) -(CH2)nOR14; and the remaining symbols are as defined in the description. The compounds of formula I are antagonists of ET-1, ET-2 and /or ET-3 and are useful in treatment of conditions associated with increased ET levels (e.g., dialysis, trauma and surgery) and of all endothelin-dependent disorders. They are thus inter alia useful as antihypertensive agents.

  根据公式I，化合物为其对映体、非对映体或药用盐，其中：X和Y中的一个是N，另一个是O；R2、R3、R4和R5分别独立地为(a)氢；(b)烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环烯基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷基或芳基烷氧基，其中任何一个都可以用Z1、Z2和Z3取代；(c)卤素；(d)羟基；(e)氰基；(f)硝基；(g) -C(O)H或-C(O)R6；(h) -CO2H或-CO2R6；(i) -SH、-S(O)nR6、-S(O)m-OH、-S(O)m-OR6、-O-S(O)m-R6、-O-S(O)mOH或-O-S(O)m-OR6；(j) -Z4-NR7R8；或(k) -Z4-N(R11)-Z5-NR9R10；R4和R5一起是烷基或烯基，其中任何一个都可以用Z1、Z2和Z3取代，与它们附着的碳原子一起形成4-至8-成员饱和、不饱和或芳香环；G1为(a)氢；或(b)烷基；G2为(a)羟基烷基；(b) -(CH2)mOR6；或(c) -(CH2)m-NR12R13；(d)单取代至六取代卤素烷基；或(e) -(CH2)nOR14；其余符号如描述中定义的那样。公式I的化合物是ET-1、ET-2和/或ET-3的拮抗剂，并且在治疗与增加的ET水平相关的病症（例如透析、外伤和手术）以及所有内皮素依赖性疾病方面具有用途。因此，它们也可作为降压药物。