4,4-dimethyl-2-[[(1S,4R,5S)-5-(phenylmethoxymethyl)-4-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl]oxymethyl]-5H-1,3-oxazole | 654680-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-[[(1S,4R,5S)-5-(phenylmethoxymethyl)-4-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl]oxymethyl]-5H-1,3-oxazole
• CAS: 654680-99-6
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃
• 分子量: 369.504
• InChiKey: LZZAVAMNWVJPHL-NJDAHSKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-[[(1S,4R,5S)-5-(phenylmethoxymethyl)-4-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl]oxymethyl]-5H-1,3-oxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (S)-((1S,5S,6S)-6-Allyl-5-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enyl)-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-methanol 、 (R)-((1S,5S,6S)-6-Allyl-5-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enyl)-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Toyota, Masahiro; Hirota, Masako; Asoh, Takanobu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 133 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-[(1R,2S,3S,5S,6S)-5-benzyloxymethyl-6-(2-propenyl)-2,3-epoxycyclohexanyl]-1-imidazothioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-[[(1S,4R,5S)-5-(phenylmethoxymethyl)-4-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-yl]oxymethyl]-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Toyota, Masahiro; Hirota, Masako; Asoh, Takanobu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 133 - 145

  摘要：

  DOI：