tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylideneamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 76952-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylideneamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 76952-67-5
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₆S
• 分子量: 544.712
• InChiKey: OOZABIFQYBKDNV-PXDATVDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylideneamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-amino-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  方便的大规模合成7α-甲酰胺基头孢菌素

  摘要：

  从7-ACA（2）醌甲基化物方法学描述了一种方便的“一锅法”合成7α-甲酰胺基ACA（12）的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78818-6
• 作为产物：
  描述：

  7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 生成 tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylideneamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便的大规模合成7α-甲酰胺基头孢菌素

  摘要：

  从7-ACA（2）醌甲基化物方法学描述了一种方便的“一锅法”合成7α-甲酰胺基ACA（12）的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78818-6