(6R,7S)-3-Acetoxymethyl-7-{[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 136891-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6R,7S)-3-Acetoxymethyl-7-{[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 136891-20-8
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₇S
• 分子量: 587.737
• InChiKey: IWGPIQOTWVTZMX-PDDLMNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-3-Acetoxymethyl-7-{[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-amino-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  方便的大规模合成7α-甲酰胺基头孢菌素

  摘要：

  从7-ACA（2）醌甲基化物方法学描述了一种方便的“一锅法”合成7α-甲酰胺基ACA（12）的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78818-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 (6R,7S)-3-Acetoxymethyl-7-{[1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  方便的大规模合成7α-甲酰胺基头孢菌素

  摘要：

  从7-ACA（2）醌甲基化物方法学描述了一种方便的“一锅法”合成7α-甲酰胺基ACA（12）的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78818-6