benzyl 2-[(1R,3R)-3-[butanoyloxymethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-triethylsilyloxypentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[(1R,3R)-3-[butanoyloxymethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-triethylsilyloxypentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₄₁H₆₆N₄O₇SSi
• 分子量: 787.149
• InChiKey: GBOYCSSTYBXAGG-QYWJBBIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((1R,3R)-3-((2S,3S)-2-azido-3-methylpentanamido)-1-hydroxy-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate 在 咪唑 、 五氟苯酚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二正丁基氧化锡 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -45.0~130.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 benzyl 2-[(1R,3R)-3-[butanoyloxymethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-triethylsilyloxypentyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING TUBULYSIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TUBULYSINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及制备管藜菌素衍生物、管藜菌素的结合物以及它们的中间体的过程。在本发明的一个示例实施方式中，涉及制备管藜菌素的衍生物或类似物，包括化合物的公式（T）。在另一个实施方式中，描述了管藜菌素的维生素受体结合物。这些过程包括本文中描述的一个或多个步骤。在另一个实施方式中，描述了一种制备公式B化合物的过程，其中R5和R6如本文中的各种实施方式中所述，例如各自独立地选自可选择地取代的烷基或可选择地取代的环烷基；以及R8为C1-C6的n-烷基；其中该过程包括用硅化剂（如三乙基硅氯）和碱（如咪唑）在无极性溶剂中处理公式A化合物的步骤。

  公开号：

  WO2013149185A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING TUBULYSINS
  申请人：Endocyte, Inc.

  公开号：US20140249315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Processes for preparing tubulysins and derivatives thereof are described. In addition, processes for preparing unnatural tubulysins are described.

  描述了制备管藿菌素及其衍生物的过程。此外，还描述了制备人工合成管藿菌素的过程。