tert-butyl (S)-8-benzyl-6,9,12-tris[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-6,9,12-triazatetradecan-14-oate | 745015-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-8-benzyl-6,9,12-tris[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-6,9,12-triazatetradecan-14-oate
• CAS: 745015-41-2
• 化学式: C₄₁H₆₉N₃O₁₀
• 分子量: 764.013
• InChiKey: ZJSGBMBNAZUAFD-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  141.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-8-benzyl-6,9,12-tris[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-6,9,12-triazatetradecan-14-oate 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(S)-2-({1-benzyl-2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}amino) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DTDTPA配合物的新苄基取代衍生物的弛豫性和金属转移稳定性

  摘要：

  在寻找具有更高弛豫度和选择性的新型特殊造影剂的过程中，我们准备了两种新型的苄基官能化的DTPA（“二亚乙基三胺五乙酸盐”）g配合物（S）-3和（R，S）-4，并对其进行了比较。具有与已知的区域异构体（S）-2和（S）-1相同的性质。所述的降低的横向弛豫率的理论拟合17 H的O形核2 ø得到的水的滞留时间值（τ中号）在310 K时为86–143 ns，该值并不限制质子在体温下的弛豫性。1个H-NMRD（核磁松弛分散体）概况表明的弛豫1 - 4（- [R 1 = 4.3-5.1小号-1 毫-1在20兆赫和310 K）比用于GdDTPA母体化合物更高5。过渡金属化评估表明，除（S）-2外，所有取代的化合物都比5更稳定。配合物3、1和4对Zn 2+诱导的金属转移具有最高的稳定性（以降序排列）。显然，分别在位置5、4和2的苄基取代基的空间位阻有利地降低了Zn离子的可及性。从合成的观点来看，类型1的4

  DOI：

  10.1002/hlca.200490098
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-N-{2-[(2-amino-1-benzyl-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate 在 硼烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 tert-butyl (S)-8-benzyl-6,9,12-tris[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-4-oxo-3-oxa-6,9,12-triazatetradecan-14-oate
  参考文献：
  名称：

  DTDTPA配合物的新苄基取代衍生物的弛豫性和金属转移稳定性

  摘要：

  在寻找具有更高弛豫度和选择性的新型特殊造影剂的过程中，我们准备了两种新型的苄基官能化的DTPA（“二亚乙基三胺五乙酸盐”）g配合物（S）-3和（R，S）-4，并对其进行了比较。具有与已知的区域异构体（S）-2和（S）-1相同的性质。所述的降低的横向弛豫率的理论拟合17 H的O形核2 ø得到的水的滞留时间值（τ中号）在310 K时为86–143 ns，该值并不限制质子在体温下的弛豫性。1个H-NMRD（核磁松弛分散体）概况表明的弛豫1 - 4（- [R 1 = 4.3-5.1小号-1 毫-1在20兆赫和310 K）比用于GdDTPA母体化合物更高5。过渡金属化评估表明，除（S）-2外，所有取代的化合物都比5更稳定。配合物3、1和4对Zn 2+诱导的金属转移具有最高的稳定性（以降序排列）。显然，分别在位置5、4和2的苄基取代基的空间位阻有利地降低了Zn离子的可及性。从合成的观点来看，类型1的4

  DOI：

  10.1002/hlca.200490098