5-Benzenesulfinyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole | 512779-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzenesulfinyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-(Benzenesulfinyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole
• CAS: 512779-63-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 395.503
• InChiKey: KKLLAOZQWRTXDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.8±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代琥珀酸二甲酯 、 5-Benzenesulfinyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到[5-Phenylsulfanyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-4-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective, nucleophilic carbon–carbon bond formation at the C4-position of indoles initiated by the aromatic Pummerer-type reaction

  摘要：

  The treatment of the 5-(phenylsulfinyl) in doles with trifluoroacetic anhydride in the presence of carbon nucleophiles achieved the title reactions with complete regioselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.090
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenylsulfanyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以90%的产率得到5-Benzenesulfinyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Akai, Shuji; Kawashita, Norihito; Morita, Nobuyoshi, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Akai, Shuji; Kawashita, Norihito; Morita, Nobuyoshi, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 75 - 78
  作者：Akai, Shuji、Kawashita, Norihito、Morita, Nobuyoshi、Nakamura, Yuka、Iio, Kiyosei、Kita, Yasuyuki

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective, nucleophilic carbon–carbon bond formation at the C4-position of indoles initiated by the aromatic Pummerer-type reaction
  作者：Shuji Akai、Norihito Kawashita、Yasufumi Wada、Hideharu Satoh、Anahita Hessamian Alinejad、Keisuke Kakiguchi、Ikumi Kuriwaki、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.090

  日期：2006.3

  The treatment of the 5-(phenylsulfinyl) in doles with trifluoroacetic anhydride in the presence of carbon nucleophiles achieved the title reactions with complete regioselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.