5-Phenylsulfanyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole | 512779-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Phenylsulfanyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylsulfanylindole
• CAS: 512779-61-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 379.503
• InChiKey: XXYKOZZBFRVWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenylsulfanyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 1-tosyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Akai, Shuji; Kawashita, Norihito; Morita, Nobuyoshi, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-Phenylthio-4-toluolsulfanilid 在 (CF₃CO₂)O 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Phenylsulfanyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Akai, Shuji; Kawashita, Norihito; Morita, Nobuyoshi, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective, nucleophilic carbon–carbon bond formation at the C4-position of indoles initiated by the aromatic Pummerer-type reaction
  作者：Shuji Akai、Norihito Kawashita、Yasufumi Wada、Hideharu Satoh、Anahita Hessamian Alinejad、Keisuke Kakiguchi、Ikumi Kuriwaki、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.090

  日期：2006.3

  The treatment of the 5-(phenylsulfinyl) in doles with trifluoroacetic anhydride in the presence of carbon nucleophiles achieved the title reactions with complete regioselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.