盐酸伊伐布雷定的杂质去甲伊伐布雷定 | 215935-23-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 盐酸伊伐布雷定的杂质去甲伊伐布雷定
• 中文别名: 去甲伊伐布雷定
• 英文名称: N-Demethyl Ivabradine
• 英文别名: N-desmethyl ivabradine；S-18982；3-[3-({[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-amino)propyl]-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one；N-Demethylivabradine；3-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 215935-23-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: NMQMGNXUIKUPAF-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸伊伐布雷定的杂质去甲伊伐布雷定 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到N-去甲基伊伐布雷定盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  合成ivabradine（化学式I）及其与药用可接受酸形成的盐的过程。

  公开号：

  US20100249397A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)propanimidamide 以30的产率得到盐酸伊伐布雷定的杂质去甲伊伐布雷定
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  公式（I）的伊伐布雷定合成及其与药学上可接受的酸的加成盐的制备过程。

  公开号：

  US20100249397A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷 、 盐酸伊伐布雷定的杂质去甲伊伐布雷定 在 盐酸伊伐布雷定的杂质去甲伊伐布雷定 作用下， 生成 N-[3-(7,8-dimethoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)propyl]-3,4-dimethoxy-N-methylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]OCTA-1,3,5-triene-7-carbonitrile, and application in the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  合成式（I）化合物的过程：用于伊伐布雷定的合成，其与药学上可接受的酸的加成盐及其水合物。

  公开号：

  US08859763B1

文献信息

• [EN] NOVEL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND THE ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'IVABRADINE ET DE SES SELS D'ADDITION A UN ACIDE PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2010112704A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Procédé de synthèse de l'ivabradine de formule (I) et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable.

  这是一种合成公式(I)的伊伐布地那及其与药学上可接受的酸形成的盐的方法。
• Nouveau procédé de synthèse de l'ivabradine et de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2241554B1

  公开（公告）日：2011-09-07
• US8101747B2
  申请人：——

  公开号：US8101747B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [EN] BENZAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BENZAZÉPINONE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009158005A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  This invention relates to novel deuterium enriched benzazepinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to novel benzazepinone compounds that are derivatives of ivabradine. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a selective inhibitor of the If current of the cardiac pacemaker, such as ivabradine.
• Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
  申请人：Peglion Jean-Louis

  公开号：US20100249397A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Process for the synthesis of ivabradine of formula (I): and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  合成ivabradine（化学式I）及其与药用可接受酸形成的盐的过程。