3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯甲酰胺 | 60632-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzamide
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamide；4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzamide；3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoic acid amide；3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-benzoesaeure-amid；3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzamide；4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-benzoesaeure-amid；3,5-Ditert-butyl-4-hydroxybenzamide
• CAS: 60632-18-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: DGZQOKRGJUFPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >170°C (dec.)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯甲酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Crystal Engineering and Substituent Effect of Hindered Phenols for SHG Materials

  摘要：

  研究发现，含有2,6-二叔丁基苯酚部分的化合物能够有效控制SHG材料的晶体分子堆积。许多在受阻酚4位具有紧凑受体基团的衍生物，其SHG响应取决于受体的吸电子效应。X射线结构分析揭示，分子堆积既受到空间位阻要求的控制，也受到分子间氢键的影响。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1743
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mueller et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2278,2290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR RENAL THERAPY
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100004218A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control fluid and/or waste levels.

  描述了一种药用活性剂、一种药用活性剂载体及其使用方法。在一些实施例中，系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥联多环化合物。至少一个桥联多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少两种药用活性剂可能与桥联多环化合物相关联。在一些实施例中，一个或多个桥联多环化合物可以被用于控制主体的液体和/或废物水平。
• Method for treating pain
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05942530A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  The present invention provides a method for treating pain using a composition comprising certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles in combination with a Drug Useful in the Treatment of Pain.

  本发明提供了一种使用含有特定苯并噁唑或苯并噻唑的组合物以及用于治疗疼痛的药物治疗疼痛的方法。
• Method for treating neuropathic pain
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05952360A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention provides a method for treating neuropathic pain comprising administering an analgesic dosage of a compound of formula I to an animal in need of such treatment certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.

  本发明提供了一种治疗神经性疼痛的方法，包括向需要此类治疗的一种动物施用化合物I的镇痛剂量，该化合物为特定的苯并噁唑或苯并噻唑。
• Compounds useful as neuro-protective agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06156748A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  This invention relates to novel phenyl oxazoles, thiazoles, oxazolines, oxadiazoles and benzoxazoles useful as neuro-protective agents.

  本发明涉及新颖的苯基噁唑、噻唑、噁唑啉、噁二唑和苯并噁唑，它们作为神经保护剂具有效用。
• Use of phenyl oxazole or phenyl thiazole derivatives for treating neuropathic pain
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0906755A2

  公开（公告）日：1999-04-07

  The present invention provides a method for treating neuropathic pain comprising administering an analgesic dosage of a compound of formula I to an animal in need of such treatment certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.

  本发明提供了一种治疗神经性疼痛的方法，包括向需要此类治疗的动物施用化合物I的镇痛剂量，该化合物为特定的苯并噁唑或苯并噻唑。