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(R)-9-acetyl-6-benzyloxy-7-isopropyl-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one | 89471-29-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-9-acetyl-6-benzyloxy-7-isopropyl-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
英文别名
(R)-9-acetyl-6-benzyloxy-7-isopropyl-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethylnaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
(R)-9-acetyl-6-benzyloxy-7-isopropyl-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one化学式
CAS
89471-29-4
化学式
C30H34O5
mdl
——
分子量
474.597
InChiKey
DWKABQOOBGLEPL-SSEXGKCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.66
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-9-acetyl-6-benzyloxy-7-isopropyl-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气对甲苯磺酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 32.0h, 生成 (R)-6,9-diacetoxy-7-isopropyl-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of (+)-Coleon A
    摘要:
    (R)-6-羟基-3-(3-羟丙基)-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮的部分甲基化,然后进行苄基化,得到6-苄氧基-3-(3-甲氧基丙基)衍生物,通过一系列反应转化为9-乙酰基衍生物;硼氢化钠还原、乙酰化、碱性水解和琼斯氧化。用间氯过苯甲酸氧化得到9-乙酰氧基-5,8-醌衍生物,通过氢解、还原进一步转化为5,6,8,9-四乙酰氧基-3-(3-羟丙基)衍生物乙酰化和去甲基化。在三丁基膦存在下,用邻硝基苯基硒氰酸酯处理吡啶中的四乙酸酯,并用过氧化氢氧化所得硒化物,得到3-烯丙基衍生物。通过碱性水解和随后的氧化将其转化为(+)-coleon A内酯。最后,用硼氢化钠还原(+)-coleon A内酯,得到(+)-coleon A,其也是通过氢化铝锂还原3-烯丙基衍生物得到的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3471
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of (+)-Coleon A
    摘要:
    (R)-6-羟基-3-(3-羟丙基)-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮的部分甲基化,然后进行苄基化,得到6-苄氧基-3-(3-甲氧基丙基)衍生物,通过一系列反应转化为9-乙酰基衍生物;硼氢化钠还原、乙酰化、碱性水解和琼斯氧化。用间氯过苯甲酸氧化得到9-乙酰氧基-5,8-醌衍生物,通过氢解、还原进一步转化为5,6,8,9-四乙酰氧基-3-(3-羟丙基)衍生物乙酰化和去甲基化。在三丁基膦存在下,用邻硝基苯基硒氰酸酯处理吡啶中的四乙酸酯,并用过氧化氢氧化所得硒化物,得到3-烯丙基衍生物。通过碱性水解和随后的氧化将其转化为(+)-coleon A内酯。最后,用硼氢化钠还原(+)-coleon A内酯,得到(+)-coleon A,其也是通过氢化铝锂还原3-烯丙基衍生物得到的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3471
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