methyl (1S,3aR,4S,5S,7aR)-1,5-dimethyl-3-oxo-3a,4,5,7a-tetrahydro-1H-2-benzofuran-4-carboxylate | 125151-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: methyl (1S,3aR,4S,5S,7aR)-1,5-dimethyl-3-oxo-3a,4,5,7a-tetrahydro-1H-2-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 125151-17-9；125151-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: DRVBGEQNJSQCIE-BQHMLIOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3aR,4S,5S,7aR)-1,5-dimethyl-3-oxo-3a,4,5,7a-tetrahydro-1H-2-benzofuran-4-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到methyl (1aS,2R,3S,3aR,6S,6aR,6bR)-2,6-dimethyl-4-oxo-2,3,3a,6,6a,6b-hexahydro-1aH-oxireno[2,3-e][2]benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Etude de la diastéréosélectivité dans les réactions de Diels-Alder intramoléculaires à partir d'alcools diéniques; syntheses courtes de lactones polyfonctionnelles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81316-8
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (1S,3aR,4S,5S,7aR)-1,5-dimethyl-3-oxo-3a,4,5,7a-tetrahydro-1H-2-benzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Etude de la diastéréosélectivité dans les réactions de Diels-Alder intramoléculaires à partir d'alcools diéniques; syntheses courtes de lactones polyfonctionnelles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81316-8

文献信息

• Etude de la diastéréosélectivité dans les réactions de Diels-Alder intramoléculaires à partir d'alcools diéniques; syntheses courtes de lactones polyfonctionnelles
  作者：J. Martelli、D. Grée、J. Kessabi、R. Grée、L. Toupet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81316-8

  日期：1989.1