3-(2H-indazol-2-yl)-2H-chromen-2-one | 142730-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2H-indazol-2-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-Indazol-2-ylchromen-2-one
• CAS: 142730-19-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: APJONTCGEHTOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基香豆素 在 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-(2H-indazol-2-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(2H-Indazol-2-yl)-2H[1]-Benzopyran-2-Ones

  摘要：

  Hitherto unknown 3-(2H-Indazol-2-yl)-2H[l]benzopyran-2-ones (4a-f) have been synthesized under the triethyl phosphite (TEP) mediated reaction conditions of 3-[[(2-nitrophenyl)-methylene] amino]-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f), obtained by the condensation of 3-amino coumarins (la-f) with 2-nitrobenzaldehyde (2).

  DOI：

  10.1080/00397919208020491

文献信息

• Synthesis of 2-Alkenyl-2H-indazoles from 2-(2-Carbonylmethyl)-2H-indazoles
  作者：Mei-Huey Lin、Kung-Yu Liang、Chang-Hsien Tsai、Yu-Chun Chen、Hung-Chang Hsiao、Yi-Syuan Li、Chung-Hao Chen、Hau-Chun Wu

  DOI：10.3390/molecules21020238

  日期：——

  A procedure has been developed for synthesis of 2-alkenyl-2H-indazoles starting from 2-(2-carbonylmethyl)-2H-indazoles, which are prepared by gallium/aluminium- and aluminium-mediated, direct, regioselective alkylation of indazoles with α-bromocarbonyl compounds. The structure of 3-(2H-indazol-2-yl)-2H-chromen-2-one was proven by X-ray crystallography. The styrene- and coumarin-2H-indazoles produced

  已经开发了一种以 2-(2-羰基甲基)-2H-吲唑为原料合成 2-烯基-2H-吲唑的方法，该方法是通过镓/铝和铝介导的吲唑与 α 的直接区域选择性烷基化反应制备的。 -溴羰基化合物。3-(2H-indazol-2-yl)-2H-chromen-2-one 的结构已通过 X 射线晶体学证明。发现使用新方法生产的苯乙烯-和香豆素-2H-吲唑具有有趣的荧光特性。
• Synthesis of 3-(2H-Indazol-2-yl)-2H[1]-Benzopyran-2-Ones
  作者：K. Rajendra Prasad、Malleshwar Darbarwar

  DOI：10.1080/00397919208020491

  日期：1992.6

  Hitherto unknown 3-(2H-Indazol-2-yl)-2H[l]benzopyran-2-ones (4a-f) have been synthesized under the triethyl phosphite (TEP) mediated reaction conditions of 3-[[(2-nitrophenyl)-methylene] amino]-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f), obtained by the condensation of 3-amino coumarins (la-f) with 2-nitrobenzaldehyde (2).