endo-2-hydroxy-exo-6-(tosyloxymethyl)bicyclo<2.2.1>heptane | 86045-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: endo-2-hydroxy-exo-6-(tosyloxymethyl)bicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 6-exo-hydroxynorbornan-2-endo-ylmethyl toluene-4-sulphonate
• CAS: 86045-87-6；91840-84-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄S
• 分子量: 296.387
• InChiKey: YRHZUZYJBZPIJW-NZBPQXDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-2-hydroxy-exo-6-(tosyloxymethyl)bicyclo<2.2.1>heptane 在 sodium hydride 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2-hydroxyheptyl 2-endo-(4-tolylsulphonyloxymethyl)norbornan-6-exo-yl ether
  参考文献：
  名称：

  Davies, David I.; Gomez, Peter M.; Hallett, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 843 - 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-endo-hydroxy-5-exo-iodonorbornan-2-endo-ylcarboxylic acid γ-lactone 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 diborane(6) 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 endo-2-hydroxy-exo-6-(tosyloxymethyl)bicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Davies, David I.; Gomez, Peter M.; Hallett, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 843 - 848

  摘要：

  DOI：