2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1,5(6H)-pyrimidinedicarboxylic acid bis(ethyl ester) | 111199-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1,5(6H)-pyrimidinedicarboxylic acid bis(ethyl ester)
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1,5(6H)-pyrimidinedicarboxylic acid, diethyl ester；2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1,5(6H)-pyrimidinedicarboxylic acid,diethyl ester；diethyl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyrimidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 111199-70-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₆
• 分子量: 376.369
• InChiKey: CCSNTESBCKUCEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  509.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1,5(6H)-pyrimidinedicarboxylic acid bis(ethyl ester) 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(acetylamino)-3,6-dihydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1,5(2H)-pyrimidinedicarboxylic acid, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted

  摘要：

  具有以下式子及其药学上可接受的盐的化合物表现出心血管活性：##STR1## 其中，R.sub.1是烷基、环烷基、芳基、杂环烷基、--(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.2、--(CH.sub.2).sub.p --Y.sub.3或卤代烷基；R.sub.2是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、--(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.1或卤代烷基；R.sub.3是氢、烷基、环烷基、芳基、杂环烷基、--(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.2、--(CH.sub.2).sub.p --Y.sub.3或卤代烷基；R.sub.4是芳基或杂环烷基；R.sub.5是氢、烷基、芳基、芳基烷基、氰基、硝基、##STR2## Y.sub.1是环烷基、芳基、杂环烷基、羟基、烷氧基、芳基-(CH.sub.2).sub.m --O--、巯基、烷硫基、芳基-(CH.sub.2).sub.m --S--、氨基、取代氨基、氨基甲酰基、##STR3## Y.sub.2是环烷基、芳基、杂环烷基、氨基甲酰基、##STR4## 氨基或取代氨基；m为0或1到6的整数；n为1到6的整数；p为2到6的整数。

  公开号：

  US04689414A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1,5(6H)-pyrimidinedicarboxylic acid, diethyl ester 在 乙酸铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-amino-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1,5(6H)-pyrimidinedicarboxylic acid bis(ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted

  摘要：

  具有以下式子及其药学上可接受的盐的化合物表现出心血管活性：##STR1## 其中，R.sub.1是烷基、环烷基、芳基、杂环烷基、--(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.2、--(CH.sub.2).sub.p --Y.sub.3或卤代烷基；R.sub.2是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、--(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.1或卤代烷基；R.sub.3是氢、烷基、环烷基、芳基、杂环烷基、--(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.2、--(CH.sub.2).sub.p --Y.sub.3或卤代烷基；R.sub.4是芳基或杂环烷基；R.sub.5是氢、烷基、芳基、芳基烷基、氰基、硝基、##STR2## Y.sub.1是环烷基、芳基、杂环烷基、羟基、烷氧基、芳基-(CH.sub.2).sub.m --O--、巯基、烷硫基、芳基-(CH.sub.2).sub.m --S--、氨基、取代氨基、氨基甲酰基、##STR3## Y.sub.2是环烷基、芳基、杂环烷基、氨基甲酰基、##STR4## 氨基或取代氨基；m为0或1到6的整数；n为1到6的整数；p为2到6的整数。

  公开号：

  US04689414A1

文献信息

• Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Karnail S. Atwal、George C. Rovnyak、Brian C. O'Reilly、Joseph Schwartz

  DOI：10.1021/jo00286a020

  日期：1989.12
• 2-(Substituted imino)-6-aryl-3,6-dihydro-4-substituted-1,5(2H)-pyrimidinecarboxylic acids and analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0234830B1

  公开（公告）日：1991-04-24
• ATWAL, KARNAIL
  作者：ATWAL, KARNAIL

  DOI：——

  日期：——
• ATWAL, KARNAIL S.;ROVNYAK, GEORGE C.;KIMBALL, S. DAVID;FLOYD, DAVID M.;MO+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2629-2635
  作者：ATWAL, KARNAIL S.、ROVNYAK, GEORGE C.、KIMBALL, S. DAVID、FLOYD, DAVID M.、MO+

  DOI：——

  日期：——