(3S,4R,7S,8R)-3,8-bis(dibenzylamino)-2,9-dimethyldec-5-yne-4,7-diol | 911107-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,7S,8R)-3,8-bis(dibenzylamino)-2,9-dimethyldec-5-yne-4,7-diol
• CAS: 911107-68-1
• 化学式: C₄₀H₄₈N₂O₂
• 分子量: 588.833
• InChiKey: FDZCHCQLSCNEOQ-AJXFNKDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,7S,8R)-3,8-bis(dibenzylamino)-2,9-dimethyldec-5-yne-4,7-diol 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R,7S,8R)-3,8-bis(dibenzylamino)-2,9-dimethyldecane-4,7-diol
  参考文献：
  名称：

  手性 α-(二苄基氨基) 醛的非对映选择性乙炔化：合成内消旋和同手性 C2-对称 1,6-二氨基-2,5-二醇

  摘要：

  由相应的 α-氨基酸制备的同手性 α-（二苄基氨基）醛与乙炔基溴化镁在 THF/Et2O 中于 0°C 反应，以良好的产率和 dr 提供炔丙基 1,2-氨基醇；反非对映异构体总是作为该反应的主要产物形成。这些化合物是合成具有 C2 对称性的内消旋和对映纯 1,6-二氨基-2,5-二醇的通用中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600214
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(dibenzylamino)-5-methylhex-1-yn-3-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (3S,4R,7S,8R)-3,8-bis(dibenzylamino)-2,9-dimethyldec-5-yne-4,7-diol
  参考文献：
  名称：

  手性 α-(二苄基氨基) 醛的非对映选择性乙炔化：合成内消旋和同手性 C2-对称 1,6-二氨基-2,5-二醇

  摘要：

  由相应的 α-氨基酸制备的同手性 α-（二苄基氨基）醛与乙炔基溴化镁在 THF/Et2O 中于 0°C 反应，以良好的产率和 dr 提供炔丙基 1,2-氨基醇；反非对映异构体总是作为该反应的主要产物形成。这些化合物是合成具有 C2 对称性的内消旋和对映纯 1,6-二氨基-2,5-二醇的通用中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600214