ethyl 4-bromo-2-ethyl-3-oxobutanoate | 52851-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2-ethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 52851-13-5
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: NIFTYOKAOGFMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-ethyl-3-oxobutanoate 在 氢溴酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-ethyl-4-hydroxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。

  公开号：

  WO2014018764A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 溴 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ethyl 4-bromo-2-ethyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  抗菌硫代特霉素衍生物的合成，生物活性和酶促修饰

  摘要：

  含硫代特酸盐的天然产物，包括硫菌霉素，硫代特霉素和硫代四酰胺，是有效的，广谱的抗菌化合物，可靶向细菌中的脂肪酸合成。在该分子系列中，C-5二烷基位置的自然修饰导致明显的生物活性差异。含C-5乙酰胺的硫代四酰胺是该家族中最有效的抗菌剂，它是通过C-5乙基类似物硫代四霉素通过生物合成的。一个独特的两酶过程，涉及细胞色素P450-氨基转移酶对TtmP–TtmN。在这里，我们合成了17个新颖的硫代霉素衍生物在5位烷基取代基上不同的聚焦库，以研究它们的生物学活性和对羟化酶TtmP的反应性。虽然我们观察到边际抗结核活性，选择thiotetromycin类似物显示出对具有抗菌活性的大肠杆菌Δ TOLC菌株IC 50的范围1.9-36微克毫升值-1。额外的筛选工作突出显示了选择的硫代四氢叶酸类似物作为癌症相关酶烟酰胺N的抑制剂-甲基转移酶（NNMT），与先前确定的NNMT抑制剂相比具有独特的支架。体外测定进一步表明，TtmP

  DOI：

  10.1039/c8ob03109f

文献信息

• 一类鹅去氧胆酸类化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川百利药业有限责任公司

  公开号：CN105348354A

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明公开了结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或氨基酸偶联物：其中：6位取代基可分别位于α位或β位；R1为COOH或OSO3H；R2为卤烷基、环烷基、环烷基-烷基、杂环基、杂环基-烷基、杂芳基、杂芳基-烷基、酰基或烷氧烷基。
• [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014018764A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014015495A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• Naturally occuring lactones and lactames—V
  作者：A. Svendsen、P.M. Boll

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80266-2

  日期：1973.12

  β-keto esters were investigated as potential starting materials. The β-keto esters were brominated and cyclised with 2·5 N KOH as cyclising agent. Tetronic acid and seven derivatives including the naturally occuring carolinic acid were obtained. In a number of cases products arising from a Favorskii rearrangment were isolated. The NMR spectroscopic data are discussed.

  为了改善和简化合成四氢萘甲酸的合成途径，研究了15种不同取代的β-酮酯作为潜在的原料。将β-酮酸酯溴化并用2·5 N KOH作为环化剂环化。获得了Tetronic酸和七种衍生物，包括天然存在的卡罗琳酸。在许多情况下，都分离了由Favorskii重排产生的产品。讨论了NMR光谱数据。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140031349A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。