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1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dichloro-2,3-naphthalic anhydride
1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dichloro-2,3-naphthalic anhydride | 87743-21-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dichloro-2,3-naphthalic anhydride
英文别名
6,7-Dichloro-3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione
CAS
87743-21-3
化学式
C
12
H
8
Cl
2
O
3
mdl
——
分子量
271.1
InChiKey
VVLOPQKJKLJOHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dichloro-2,3-naphthalic anhydride
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
偶氮二异丁腈
、
二苯基膦叠氮化物
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
乙酸酐
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
N-(t-boc)-3-carbomethoxy-6,7-dichloro-2-naphthylamine
参考文献:
名称:
Levy, Louis A., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 8, p. 639 - 648
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4,5-二氯-1,2-苯二甲醇
在
过氧乙酸
、 sodium sulfide 、
氢溴酸
作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 11.5h, 生成
1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dichloro-2,3-naphthalic anhydride
参考文献:
名称:
Levy, Louis A., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 8, p. 639 - 648
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LEVY, L. A., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 8, 639-648
作者:
LEVY, L. A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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