(2R,5S)-2-t-Butyl-5-(dimethoxyphosphoryl)-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidincarbonsaeure-t-butylester | 133984-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-2-t-Butyl-5-(dimethoxyphosphoryl)-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidincarbonsaeure-t-butylester
• 英文别名: tert-butyl (2R,5S)-2-tert-butyl-5-dimethoxyphosphoryl-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 133984-69-7
• 化学式: C₁₅H₂₉N₂O₆P
• 分子量: 364.379
• InChiKey: RDIMPSPUVMMFNM-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-t-Butyl-5-(dimethoxyphosphoryl)-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidincarbonsaeure-t-butylester 在 盐酸 、 锂硼氢 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 (S)-2-amino-1-methylamino-2-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Studer, Armido; Seebach, Dieter, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 357 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-boc-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,5S)-2-t-Butyl-5-(dimethoxyphosphoryl)-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidincarbonsaeure-t-butylester
  参考文献：
  名称：

  Schickli, Christof P.; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 655 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHICKLI, CHRISTOF P.;SEEBACH, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 655-668
  作者：SCHICKLI, CHRISTOF P.、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——