tert-butyl (4R)-4-[[ethoxycarbonylcarbamoyl(hydroxy)amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 153433-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[[ethoxycarbonylcarbamoyl(hydroxy)amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 153433-74-0
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₇
• 分子量: 361.395
• InChiKey: TZFPCXLJLWXOPL-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[[ethoxycarbonylcarbamoyl(hydroxy)amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 Amberlyst 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-(3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of quisqualic acid

  摘要：

  A new enantiospecific route to (R)- or (S)-Quisqualic acid is established starting from (R)- or (S)-serine.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82252-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[[ethoxycarbonylcarbamoyl(hydroxy)amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of quisqualic acid

  摘要：

  A new enantiospecific route to (R)- or (S)-Quisqualic acid is established starting from (R)- or (S)-serine.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82252-1

文献信息

• Enantiospecific synthesis of quisqualic acid
  作者：C. Guibourdenche、M.L. Roumestant、Ph. Viallefont

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82252-1

  日期：1993.1

  A new enantiospecific route to (R)- or (S)-Quisqualic acid is established starting from (R)- or (S)-serine.