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6-(6-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-4-[(3,5-difluorobenzyl)amino]pyridine-3-carboxyamide
6-(6-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-4-[(3,5-difluorobenzyl)amino]pyridine-3-carboxyamide | 1227866-28-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(6-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-4-[(3,5-difluorobenzyl)amino]pyridine-3-carboxyamide
英文别名
6-(6-Chlorobenzimidazol-1-yl)-4-[(3,5-difluorophenyl)methylamino]pyridine-3-carboxamide
CAS
1227866-28-5
化学式
C
20
H
14
ClF
2
N
5
O
mdl
——
分子量
413.814
InChiKey
OXUWRHQLDMIBDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
85.8
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
6-chloro-4-[(3,5-difluorobenzyl)amino]nicotinamide
、
5-氯苯并咪唑
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 15.0h, 生成
6-(6-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-4-[(3,5-difluorobenzyl)amino]pyridine-3-carboxyamide
、
6-(5-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-4-[(3,5-difluorobenzyl)amino]pyridine-3-carboxyamide
参考文献:
名称:
PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
摘要:
提供一种新型JAK3抑制剂,可用作器官移植中的预防和/或治疗剂,以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式(1)所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物: 或其盐或溶剂化合物。
公开号:
US20110237590A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8575153B2
申请人:
——
公开号:
US8575153B2
公开(公告)日:
2013-11-05
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