methyl 5-(5-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-thiophenecarboxylate | 959999-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 5-(5-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: methyl 5-(5-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[(1,1-dimethylethyl)-(dimethyl)silyl]oxy}-2-thiophenecarboxylate；Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-chlorobenzimidazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 959999-52-1
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₃SSi
• 分子量: 423.008
• InChiKey: CIGDECBJQLIYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(5-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-thiophenecarboxylate 在 三苯基膦树脂 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到methyl 5-(5-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• WO2007/143456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——