5-iodoisoindoline-1,3-dione | 98556-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-iodoisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 5-Jod-isoindolin-1,3-dion；4-iodophthalimido；5-iodoisoindole-1,3-dione
• CAS: 98556-60-6
• 化学式: C₈H₄INO₂
• 分子量: 273.03
• InChiKey: UOQFQHVMHWWNDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodoisoindoline-1,3-dione 在 copper(l) iodide 、 dimethyl sulfide borane 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-ethylsulfonyl-2,3-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  一类 6-(三氟甲基)-吡啶衍生物作为 RORγt 反向激动剂的 SAR 研究

  摘要：

  目的：发现新型有效的 RORγt 反向激动剂，用于治疗 Th17 细胞相关的自身免疫性疾病，如牛皮癣和类风湿性关节炎。背景：核受体视黄酸受体相关孤儿受体γt（RORγt）是免疫细胞中重要的转录因子。从功能上来说，RORγt在促进T辅助17细胞的分化和调节白细胞介素17等促炎因子的表达方面发挥着重要作用。因此，RORγt被认为是治疗自身免疫性疾病的一个有前景的靶点。目前，已有21种不同支架的RORγt反向激动剂进入临床试验。目的：为了发现新型有效的RORγt反向激动剂，设计并合成了一系列新型6-(三氟甲基)吡啶衍生物。方法：我们基于VTP-43742设计合成了一系列强效RORγt反向激动剂W1~W16。采用分子对接、分子动力学（MD）模拟和MM/GBSA研究了衍生物的构效关系（SAR）。结果：生物活性评价表明目标化合物具有较强的RORγt抑制活性。最活跃的化合物W14在荧光素酶报告基因测定中表现出低纳摩尔抑制活性（IC50

  DOI：

  10.2174/0115701808234886230921063622
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-iodoisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  全功能化光折变聚合物的合成及结构/性能相关

  摘要：

  本文介绍了几种新型光折变聚合物的合成和物理研究。Heck反应已成功应用于这些多功能聚合物的合成中。这些聚合物是与少量作为光敏剂的大环锌配合物共聚的共轭聚（亚苯基亚乙烯基）。非线性光学发色团被并入作为侧基。合成了富电子和缺电子的PPV主链。实验结果表明，当使用富含电子的光敏剂时，用于电荷传输的缺电子组分（CN-PPV）增强了光折光性能并缩短了响应时间。

  DOI：

  10.1021/ma020078v

文献信息

• Organocatalytic amination of alkyl ethers via n-Bu₄NI/t-BuOOH-mediated intermolecular oxidative C(sp³)–N bond formation: novel synthesis of hemiaminal ethers
  作者：Longyang Dian、Sisi Wang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1039/c4cc05758a

  日期：——

  for constructing the hemiaminal ether framework under metal-free conditions has been developed. It involves direct organocatalytic amination of alkyl ethers through intermolecular oxidative C(sp(3))-N bond formation, with t-BuOOH being the oxidant and n-Bu4NI as the catalyst.

  已开发出一种在无金属条件下构建半氨基醚骨架的新方法。它涉及通过分子间氧化C（sp（3））-N键的形成对烷基醚进行直接有机催化胺化，其中t-BuOOH为氧化剂，n-Bu4NI为催化剂。
• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• 一种邻苯二甲酰亚胺及其苯环取代的衍生物 的合成方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN106278990B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明提供了一种邻苯二甲酰亚胺及其苯环取代的衍生物的合成方法。该方法以芳香酮和氨气或者氨气前驱体为底物，空气或氧气为氧源，在催化剂作用下，液相条件下，生成邻苯二甲酰胺及其苯环取代的衍生物。此方法条件温和，氧化效率高，产品收率高；以空气或氧气作为氧源，经济、环保，具有很好的应用前景。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20100093698A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。
• Multifunctional crosslinking agent, crosslinked polymer, and method of making same
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US10294255B1

  公开（公告）日：2019-05-21

  A multifunctional crosslinking agent, a crosslinked polymer, and a method of making the same are disclosed. The multifunctional crosslinking agent, which may be used to crosslink amine-terminated polyamides, polyimides, or poly(amide-imide)s, includes three or four anhydride functional groups. The multifunctional crosslinking agent may be defined by a general chemical formula (I): (Z—Ar—)n—W, wherein W represents an anhydride functional group that is directly or indirectly bonded to Ar; Ar represents an aryl group that is directly bonded to W; and n is equal to 3 when W is P═O or N, or n is equal to 4 when W is Si or a carbon moiety.

  本发明涉及一种多功能交联剂、交联聚合物及其制备方法。该多功能交联剂可用于交联胺基末端的聚酰胺、聚酰亚胺或聚酰亚胺酰类，包括三个或四个酸酐官能团。该多功能交联剂可由通式(I)表示：(Z—Ar—)n—W，其中W表示直接或间接与Ar键合的酸酐官能团；Ar表示直接与W键合的芳基团；当W为P═O或N时，n等于3；当W为Si或碳基团时，n等于4。