(+/-)-3,4,4aβ,12aβ-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-4α-(trimethylsilyl)-2,5,12(1H)-naphthacenetrione | 71571-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (+/-)-3,4,4aβ,12aβ-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-4α-(trimethylsilyl)-2,5,12(1H)-naphthacenetrione
• CAS: 71571-58-9
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆Si
• 分子量: 412.514
• InChiKey: OKBXIKBGXAWGPB-BJJXKVORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,4,4aβ,12aβ-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-4α-(trimethylsilyl)-2,5,12(1H)-naphthacenetrione 在 lead(IV) acetate 、 乙基溴化镁 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 167.17h， 生成 cis-(+/-)-8,10-bis(acetyloxy)-8-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of the anthracyclinones (.+-.)-daunomycinone and (.+-.)-isodaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a016
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-5-methoxyanthraquinone 在 lead(IV) acetate 、 甲基溴化镁 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.7h， 生成 (+/-)-3,4,4aβ,12aβ-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-4α-(trimethylsilyl)-2,5,12(1H)-naphthacenetrione
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of the anthracyclinones (.+-.)-daunomycinone and (.+-.)-isodaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a016