2-((5E)-6-iodohex-5-enyl)furan | 1003005-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-((5E)-6-iodohex-5-enyl)furan
• 英文别名: 2-[(E)-6-iodohex-5-enyl]furan
• CAS: 1003005-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: YLUHFOMPDZMTQL-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5E)-6-iodohex-5-enyl)furan 、 L-异亮氨酸酰胺 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以63.4%的产率得到N-((1E)-6-(2-furyl)hex-1-enyl)(2S)-2-amino-3-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Amino Acid Derived Enamides:  Synthesis and Aminopeptidase Activity

  摘要：

  Recently developed copper-catalyzed coupling methodology has been applied to the Synthesis of amino acid derived enamides. Bond formation proved to be strongly influenced by protection strategy and vinyl iodide substitution while tolerant of limited side chain functionality. Assessment of aminopeptidase activity revealed a preference for (E)-1,2-disubstituted constructs.

  DOI：

  10.1021/ol7025729
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-furyl)-1-hexyne 在 Schwartz's reagent 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61.1%的产率得到2-((5E)-6-iodohex-5-enyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Amino Acid Derived Enamides:  Synthesis and Aminopeptidase Activity

  摘要：

  Recently developed copper-catalyzed coupling methodology has been applied to the Synthesis of amino acid derived enamides. Bond formation proved to be strongly influenced by protection strategy and vinyl iodide substitution while tolerant of limited side chain functionality. Assessment of aminopeptidase activity revealed a preference for (E)-1,2-disubstituted constructs.

  DOI：

  10.1021/ol7025729