tosylhydrazone | 834900-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tosylhydrazone
• CAS: 834900-09-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 369.444
• InChiKey: YBEHCOJFIHHHQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tosylhydrazone 在 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 碳酸氢钠 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 77.0h， 生成 5-methyl-5,11-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中R1为氢、(C1-C6)烷基、非共轭(C3-C6)烯基、苄基、YC(═O)(C1-C6)烷基或—CH2CH2—O—(C1-C4)烷基；X为CH2或CH2CH2；Y为(C2-C6)亚烯基；Z为(CH2)m、CF2或C(═O)，其中m为0、1或2；R2和R3分别选择自氢、卤素、—(C1-C6)烷基（可选地取代1至7个卤素原子）、和—O(C1-C6)烷基（可选地取代1至7个卤素原子），或者R2和R3每个与其连接的原子独立地形成C(═O)、S→O、S(═O)2或N→O；和为从吡啶基、吡啶酮基、吡啶嗪基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、异硫咪唑基、吡咯基、喹啉基、三嗪基、噁二唑基、噻二唑基和呋喃基组成的5-至7-环单环杂芳基。

  公开号：

  US20050020830A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊-3-烯-1-基-(2-氟-4-碘吡啶-3-基)甲酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.45h， 生成 tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中R1为氢、(C1-C6)烷基、非共轭(C3-C6)烯基、苄基、YC(═O)(C1-C6)烷基或—CH2CH2—O—(C1-C4)烷基；X为CH2或CH2CH2；Y为(C2-C6)亚烯基；Z为(CH2)m、CF2或C(═O)，其中m为0、1或2；R2和R3分别选择自氢、卤素、—(C1-C6)烷基（可选地取代1至7个卤素原子）、和—O(C1-C6)烷基（可选地取代1至7个卤素原子），或者R2和R3每个与其连接的原子独立地形成C(═O)、S→O、S(═O)2或N→O；和为从吡啶基、吡啶酮基、吡啶嗪基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、异硫咪唑基、吡咯基、喹啉基、三嗪基、噁二唑基、噻二唑基和呋喃基组成的5-至7-环单环杂芳基。

  公开号：

  US20050020830A1

文献信息

• 1,2,3-thiadiazole compounds, compositions and method of anti-thrombotic
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05098918A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Novel 1,2,3-thiadiazole compounds, new and old 1,2,3-thiadiazole compositions and method of anti-thrombotic treatment are systemically administered to a human or animal.

  新颖和旧的1,2,3-噻二唑化合物，新的和旧的1,2,3-噻二唑组合物以及抗血栓治疗方法被系统地用于人类或动物。
• Pyridine analogs of (−)-cytisine and varenicline: cholinergic receptor probes
  作者：Sebastien Demers、Heather Stevenson、John Candler、Crystal G. Bashore、Eric P. Arnold、Brian T. O’Neill、Jotham W. Coe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.133

  日期：2008.5

  metalation of alkoxy- and halo-pyridines gains entry to all four isomeric [3.3.1]-bicyclic targets. Regioselective and sequential oxidative cleavage of dicyclopentadiene generates a related [3.2.1]-bicyclic analog.

  描述了一系列与（-）-胱氨酸和伐尼克兰有关的含双环吡啶的生物碱。通过烷氧基和卤代吡啶的区域异构金属化的合成途径可进入所有四个异构的[3.3.1]-双环靶标。二环戊二烯的区域选择性和顺序氧化裂解产生相关的[3.2.1]-双环类似物。