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5-methyl-5,11-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3-dien-6-one | 833458-87-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-methyl-5,11-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3-dien-6-one
英文别名
5,6,7,8,9,10-Hexahydro-2-methyl-5,9-methanopyrido[4,3-d]azocin-1(2H)-one;5-methyl-5,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3-dien-6-one
5-methyl-5,11-diaza-tricyclo[7.3.1.0<SP>2,7</SP>]trideca-2(7),3-dien-6-one化学式
CAS
833458-87-0
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.272
InChiKey
IJOFSDDRDHZFNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • NICOTINE ADDICTION REDUCING HETEROARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1648893B1
    公开(公告)日:2009-09-23
  • US7456177B2
    申请人:——
    公开号:US7456177B2
    公开(公告)日:2008-11-25
  • Heteroaryl fused azapolycyclic compounds
    申请人:Allen P. Martin
    公开号:US20050020830A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    The present invention provides a compound having the structure of formula I: wherein R 1 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) alkyl, unconjugated (C 3 -C 6 ) alkenyl, benzyl, YC(═O)(C 1 -C 6 ) alkyl or —CH 2 CH 2 —O—(C 1 -C 4 ) alkyl; X is CH 2 or CH 2 CH 2 ; Y is (C 2 -C 6 ) alkylene; Z is (CH 2 ) m , CF 2 , or C(═O), where m is 0, 1 or 2; R 2 and R 3 are selected independently from hydrogen, halogen, —(C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with from 1 to 7 halogen atoms, and —O(C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with from 1 to 7 halogen atoms, or R 2 and R 3 each together with the atom to which it is connected independently form C(═O), S→O, S(═O) 2 , or N→O; and is a 5- to 7-membered monocyclic heteroaryl group selected from pyridinyl, pyridone, pyridazinyl, imidazolyl, pyrimidinyl, pyrazolyl, triazolyl, pyrazinyl, furyl, thienyl, isoxazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, pyrrolyl, cinnolinyl, triazinyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl and furazanyl groups.
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物:其中R1为氢、(C1-C6)烷基、非共轭(C3-C6)烯基、苄基、YC(═O)(C1-C6)烷基或—CH2CH2—O—(C1-C4)烷基;X为CH2或CH2CH2;Y为(C2-C6)亚烯基;Z为(CH2)m、CF2或C(═O),其中m为0、1或2;R2和R3分别选择自氢、卤素、—(C1-C6)烷基(可选地取代1至7个卤素原子)、和—O(C1-C6)烷基(可选地取代1至7个卤素原子),或者R2和R3每个与其连接的原子独立地形成C(═O)、S→O、S(═O)2或N→O;和为从吡啶基、吡啶酮基、吡啶嗪基、咪唑基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、异硫咪唑基、吡咯基、喹啉基、三嗪基、噁二唑基、噻二唑基和呋喃基组成的5-至7-环单环杂芳基。
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