2-chlorophenylphosphoryl dichloride | 4672-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorophenylphosphoryl dichloride
• 英文别名: 2-chlorophenyldichlorophosphate；Phosphonic dichloride, (chlorophenyl)-；1-chloro-2-dichlorophosphorylbenzene
• CAS: 4672-45-1
• 化学式: C₆H₄Cl₃OP
• 分子量: 229.43
• InChiKey: ITLSPTVVBWFPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenylphosphoryl dichloride 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 21.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第LII部分。新型碱基修饰的（2'-5'）寡腺苷酸三聚体的合成和生物活性†

  摘要：

  一些新的（2'-5'）寡腺苷酸三聚物，即，22 - 28，含有该抗病毒核苷利巴韦林（= 1-（β-d-D-呋喃核糖基）-1 ħ -1,2,4-三唑-3-甲酰胺; 7）和合成的细胞因子的6-（苄基氨基）嘌呤核苷（= N 6 -benzyladenosine; 1在三聚体的不同位置），已经通过磷酸三酯法合成。所述选择性阻断核苷2 - 6和8 - 11和2'-磷酸二酯13和14，用于寡核苷酸合成中，由相应的未保护的核糖核苷合成1和7，并通过硅胶柱色谱法分离。完全脱保护的三聚体22 - 28通过在离子交换色谱法纯化，DEAE - Senacell 23 - SS。通过物理手段对新合成的化合物进行了表征。研究了合成的三聚体抑制HIV-1复制和改善RNase L活化的能力。一些合成的三聚体还显示出对HIV-1逆转录酶和HIV-1诱导的合胞体形成的生物抑制作用。结果表明，含Ado Bn的三聚体可抑制HIV-1诱导的合胞体形成>

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800404
• 作为产物：
  描述：

  Dichlor-<2-chlor-phenyl>-phosphin 在 三氟化锑 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-chlorophenylphosphoryl dichloride 、
  参考文献：
  名称：

  Wang, Chengrui; Bock, E.; Peeling, J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 123 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2'-deoxy-2'-C-β-methyluridine 在 吡啶 、 咪唑 、 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸氢铵 、 benzyl triethylammonium azide 、 氨 、 碘 、 sodium methylate 、 2-chlorophenylphosphoryl dichloride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-[1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4′-azido-2′-deoxy-2′-C-methyl cytidine and prodrugs thereof: A potent inhibitor of Hepatitis C virus replication

  摘要：

  4'-Azido-2'-deoxy-2'-methylcytidine (14) is a potent nucleoside inhibitor of the HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase, displaying an EC50 value of 1.2 mu M and showing moderate in vivo bioavailability in rat (F = 14%). Here we describe the synthesis and biological evaluation of 4'-azido-2'-deoxy-2'-methylcytidine and prodrug derivatives thereof. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.021

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of all possible inosine-mixed cyclic dinucleotides that activate different hSTING variants
  作者：Zhenghua Wang、Cancan Zhao、Chuanlin Wang、Hang Zhang、Dejun Ma、Qiangzhe Zhang、Xin Wen、Luyuan Li、Zhen Xi

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115899

  日期：2021.1

  Cyclic dinucleotides (CDNs) could activate stimulator of interferon genes (STING) protein to produce type I interferon and other pro-inflammation cytokines in mammalian cells. To explore new types of potentially efficient STING activators targeting all five major hSTING variants (WT, R232H, HAQ, AQ and R293Q), we here reported the synthesis of a total of 19 inosine-containing CDNs based on the combinations

  环二核苷酸（CDN）可以激活干扰素基因（STING）蛋白的刺激物，从而在哺乳动物细胞中产生I型干扰素和其他促炎细胞因子。为了探索针对所有五个主要hSTING变体（WT，R232H，HAQ，AQ和R293Q）的新型潜在有效STING激活剂，我们在此报告了基于次黄嘌呤与四种天然黄嘌呤的组合，总共合成了19种含肌苷的CDN。碱基（A，G，C和U）和三个磷酸二酯键主链（3'-3'，2'-3'，2'-2'）。IFN-β诱导结果表明，所有由肌苷和嘌呤核苷连接的2'-3'和2'-2'CDN均与hSTING蛋白的Y167和R238残基堆叠相互作用，并由次黄嘌呤和嘧啶构建了多个CDN。像c [I（2'，5'）U（2'，5'）]也可以激活所有五个hSTING变体。分子动力学模拟和等温滴定热（ITC）分析进一步证明了与cGAMP异构体相比，具有2'-5'磷酸的cAIMP异构体具有以熵驱动的方式与hSTING的R
• Hydroquinone derivatives and intermediates for production thereof
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0560568A2

  公开（公告）日：1993-09-15

  There are disclosed novel hydroquinone derivatives of the formulas : The derivatives of the formula (I) have various pharmacological activities such as antioxidation in living bodies and are useful as medicaments, and the derivatives of the formula (II) are intermediates for the production thereof.

  本发明公开了式......的新型对苯二酚衍生物： 式(I)的衍生物具有各种药理活性，如在生物体内抗氧化，可用作药物，而式(II)的衍生物则是生产这些衍生物的中间体。
• Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225
  作者：Noyori, Ryoji、Uchiyama, Mamoru、Nobori, Tadahito、Hirose, Masaaki、Hayakawa, Yoshihiro

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Tetraoxadiphosphadiborocane-2,6-diones
  作者：K. R. Kishore Kumar Reddy、M. Veera Narayana Reddy、K. Reddi Mohan Naidu、G. Chandra Sekhar Reddy、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1080/00397911.2010.535238

  日期：2012.4.1

  Cyclization of aryl/alkyl phosphonic dichlorides (2a-f) with phenylboronic acid/K2CO3/I-2 in dry toluene at 60-70 degrees C afforded 2,6-diaryl/alkyl-4,8-diphenyl-1,3,5,7, 2 lambda(5),6 lambda 5,4,8-tetraoxadiphosphadiborocane-2,6-diones (3a-f).
• Schott, Herbert; Schwendener, Reto A., Liebigs Annalen, 1996, # 3, p. 365 - 369
  作者：Schott, Herbert、Schwendener, Reto A.

  DOI：——

  日期：——