<3-Oxo-1-methyl-indanyl-1>-essigsaeure | 7039-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: <3-Oxo-1-methyl-indanyl-1>-essigsaeure
• 英文别名: (3-Oxo-1-methyl-indanyl)-essigsaeure；2-(1-methyl-3-oxo-2H-inden-1-yl)acetic acid
• CAS: 7039-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: GNXCKLWVSGLQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Oxo-1-methyl-indanyl-1>-essigsaeure 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 <1-Methyl-indanyl>-acetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Ring Size Effects in the Neophyl Rearrangement. II. The Decarbonylation of (1-Methylindanyl)acetaldehyde^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a004
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基戊二酸 在 硫酸 作用下， 生成 <3-Oxo-1-methyl-indanyl-1>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ring Size Effects in the Neophyl Rearrangement. II. The Decarbonylation of (1-Methylindanyl)acetaldehyde^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a004

文献信息

• Merging C–C σ-bond activation of cyclobutanones with CO₂ fixation <i>via</i> Ni-catalysis
  作者：Lorenzo Lombardi、Alessandro Cerveri、Leonardo Ceccon、Riccardo Pedrazzani、Magda Monari、Giulio Bertuzzi、Marco Bandini

  DOI：10.1039/d2cc00149g

  日期：——

  A carboxylative Ni-catalyzed tandem C–C σ-bond activation of cyclobutanones followed by CO2-electrophilic trapping is documented as a direct route to synthetically valuable 3-indanone-1-acetic acids. The protocol shows an adequate functional group tolerance and useful chemical outcomes (yield up to 76%) when AlCl3 is adopted as an additive. Manipulations of the targeted cyclic scaffolds and a mechanistic

  环丁酮的羧化 Ni 催化串联 C-C σ-键活化，然后是 CO 2 -亲电捕获被证明是合成有价值的 3-茚满酮-1-乙酸的直接途径。当采用 AlCl 3作为添加剂时，该协议显示出足够的官能团耐受性和有用的化学结果（产率高达 76%） 。目标循环支架的操作和基于实验证据的机械建议完成了调查。
• Samuel,O.; Setton,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1201 - 1202
  作者：Samuel,O.、Setton,R.

  DOI：——

  日期：——