N-(3-nitro-biphenyl-2-yl)-acetamide | 23088-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitro-biphenyl-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(3-Nitro-biphenyl-2-yl)-acetamid；3-Nitro-2-acetamino-biphenyl；N-(3-nitrobiphenyl-2-yl)-acetamide；N-acetyl-2-amino-3-nitrobiphenyl；2-acetamido-3-nitrobiphenyl；2-Acetylamino-3-nitrobiphenyl；N-(2-nitro-6-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 23088-35-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: YWPPGRBXUVFUQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  435.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitro-biphenyl-2-yl)-acetamide 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(3,4'-dinitro-biphenyl-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  安大略湖东部盆地小口黑鲈与双冠鸬鹚数量的关系

  摘要：

  作为水包油胶体分散体的微乳液消泡剂组合物可用于消泡水性体系，例如造纸机和乳胶漆。这些组合物通过混合水分散性有机材料、环氧乙烷缩合物、偶联剂、水、碱性材料和抗胶凝剂来制备。

  DOI：

  10.1016/s0380-1330(02)70576-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 Ac₂O 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 Ac₂O 为溶剂， 生成 N-(3-nitro-biphenyl-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF IAP

  摘要：

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。

  公开号：

  US20110046066A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES HAVING PROTEIN KINASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100093748A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides PKA and PKB kinase-inhibiting compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein E is a five membered heteroaryl ring containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, N and S provided that no more than 1 heteroatom may be other than N; q and r are each is 0 or 1; provided that q+r is 1 or 2; T is N or a group CR 5 ; J 1 -J 2 is N═C(R 6 ), (R 7 )C═N, (R 8 )N—C(O), (R 8 ) 2 C—C(O), N═N or (R 7 )C═C(R 6 ); Q 3 is a bond or a saturated C 1-3 hydrocarbon linker group optionally substituted by fluorine and hydroxy; G is NR 2 R 3 , CN or OH; m and n are each 0 or 1, provided that m+n is 1 or 2, and provided also that m or n are each 0 when the adjacent ring member of ring E is S or O; R 1a and R 1b are the same or different and each is hydrogen or a substituent R 10 ; or R 1a and R 1b together with the carbon atoms or heteroatoms to which they are attached form a 5 or 6-membered aryl or heteroaryl ring, wherein the aryl or heteroaryl rings are optionally substituted by one or more substituents R 10 ; and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 6 , R 8 , and R 10 are as defined in the claims.

  本发明提供了式(I)的PKA和PKB激酶抑制化合物，或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，其中E是一个五元杂环芳基环，包含1、2、3或4个从O、N和S中选择的杂原子，但不得多于1个杂原子不是N；q和r各自为0或1；前提是q+r为1或2；T为N或CR5基团；J1-J2为N═C(R6)、(R7)C═N、(R8)N—C(O)、(R8)2C—C(O)、N═N或(R7)C═C(R6)；Q3为键或饱和的C1-3烃基连接基团，可选地被氟和羟基取代；G为NR2R3、CN或OH；m和n各自为0或1，前提是m+n为1或2，且当环E的相邻环成员为S或O时，m或n各自为0；R1a和R1b相同或不同，各自为氢或取代基R10；或R1a和R1b与它们所连接的碳原子或杂原子一起形成一个5或6元芳基或杂芳基环，其中芳基或杂芳基环可选地被一个或多个取代基R10取代；R2、R3、R4、R5、R7、R6、R8和R10如权利要求所定义。
• IAP INHIBITORS
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20090221630A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): wherein Q, X 1 , X 2 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R4, R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ and n are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有通式（I）：其中Q，X1，X2，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，R1，R2，R3，R3，R4，R4，R5，R6，R6'和n如本文所述。
• Nitration of <i>N</i>-acetyl anilides using silver(I) nitrate/persulfate combination
  作者：Hathaichanok Sanjeam、Chutima Kuhakarn、Pawaret Leowanawat、Vichai Reutrakul、Darunee Soorukram

  DOI：10.1080/00397911.2022.2081924

  日期：2022.5.19

  Abstract Nitration of N-acetyl anilides using a simple combination of AgNO3 and K2S2O8 as a stable nitro source and an oxidant, respectively, was explored. The reaction was practical to operate and proceeded under considerably mild reaction conditions (reflux in acetonitrile) within acceptable reaction time (6 h). The para-substituted N-acetyl anilides gave only ortho-nitrated products in moderate

  摘要 探索了使用AgNO 3和K 2 S 2 O 8的简单组合分别作为稳定的硝基源和氧化剂对N-乙酰苯胺的硝化。该反应在可接受的反应时间(6小时)内可在相当温和的反应条件(在乙腈中回流)下实际操作和进行。对位取代的N-乙酰苯胺仅产生邻位硝化产物，产率适中（产率 30-63%）。邻位、间位或未取代的N-乙酰苯胺产生硝化产物的混合物（30-72％的总产率），优先在对位而不是邻位（邻位：对位；1.0：1.1-1.0：2.8）。
• WO2008/134679
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/106192
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——